CAS: 3772-56-3; (2S,4As,10Ar)-8-Isopropyl-1,1,4A-Trimethyl-1,2,3,4,4A,9,10,10A-Octahydrophenanthrene-2,7-Diol

该化合物是主要来自新西兰本地的松木Podocarpus totara心脏木的二肢类化合物,它具有显著的生物活动,包括抗炎和抗微生物特性,成为制药和化妆品研究的话题,它独特的三环结构有助于其配方的稳定性和功效.Tataradiol还研究其潜在的抗氧化效应,这可能支持皮肤护理和伤口愈合方面的应用.该化合物的自然起源和低毒性特征增强了其生物医学和治疗用途的适宜性.目前正在进行进一步的研究,以探索其完全机械化的潜力和工业伸缩性.

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3-oxo-totarol (2S,4aS,10aR)-8-isopropyl-7-methoxy-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a°Ctahydrophenanthren-2-ol Totaradiol-monobenzylether 3-oxo-totarol

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 14-Isopropylpodocarpa-8,11,13-Triene-3β,13-Diol 主要起始原料 2-Phenanthrenol, 1,2,3,4,4A,9,10,10A-Octahydro-7-Methoxy-1,1,4A-Trimethyl-8-(1-Methylethyl)-, (2S,4As,10Ar)-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Phenanthrenol, 1,2,3,4,4A,9,10,10A-Octahydro-7-Methoxy-1,1,4A-Trimethyl-8-(1-Methylethyl)-, (2S,4As,10Ar)-
📜Totarolone置于sodium Hydroxide,钾硼氢体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应生成陶塔二酚
参考文献:Chow,Y.-L.; Erdtman,H.,Acta Chemica Scandinavica (1947),1962,Vol. 16,P. 1305-1330
标题:Chow,Y.-L.; Erdtman,H.,Acta Chemica Scandinavica (1947),1962,Vol. 16,P. 1305-1330

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合成参考文献


摘要:Armbrust, K. W.; Halkina, T.; Kelley, E. H.; Sittihan, S.; Jamison, T. F., Science of Synthesis: Applications of Domino Transformations in Organic Synthesis, (2015) 1, 60.
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