CAS: 365998-36-3; Tert-Butyl ((1R,2S,5S)-2-Amino-5-(Dimethylcarbamoyl)Cyclohexyl)Carbamate

该化合物是一种环己基衍生物,具有三丁基碳基(Boc)保护性组和二甲基碳基甲基碳基双辛基.由于该化合物的立体配置确保了对称反应的高度选择性,因此在有机合成和制药研究中特别宝贵.BOC组在基本条件下提供稳定性,同时允许在温酸条件下进行非保护,促进进一步的功能化.二甲基碳基亚氨基亚基亚基亚基成分增强溶性与调制导再活性,使其在聚氨酯和小分子药物开发中有用.其定义精良的立体化学和双重功能组使它成为构建复杂生物活分子的多功能中间体.

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依度沙班杂质16 Tert-Butyl [(1R,2S,5S)-2-Azido-5-[(Dimethylamino)Carbonyl]Cyclohexyl]Carbamate 480450-69-9
N-[(1S,2R,4S)-2-[[[(叔丁氧基)羰基]氨基}-4-(二甲基氨基甲酰基)环己基]氨基甲酸苄酯 Benzyl (1S,2R,4S)-2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-4-[(Dimethylamino)Carbonyl]Cyclohexylcarbamate 365998-35-2
依度沙班杂质o [(1R,2R,5S)-5-(Dimethylcarbamoyl)-2-Hydroxycyclohexyl]Carbamic Acid Tert-Butyl Ester 929693-30-1
(1R,2R,4S)-2-N-Boc-氨基-4-二甲胺羰基环己基甲磺酸酯 (1R,2R,4S)-2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-4-[(Dimethylamino)Carbonyl]Cyclohexyl Methanesulfonate 929693-31-2

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Tert-Butyl (1R,2S,5S)-2-Amino-5-(Dimethylcarbamoyl)Cyclohexylcarbamate 主要起始原料 Edoxaban Impurity 16
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Edoxaban Impurity 16
3-环己烯-1-甲酸置于n-甲基吗啉,吡啶,1,3-二溴-5,5-二甲基海因,氨,水,Potassium Carbonate,三乙胺,Potassium Hydroxide,Sodium Hydroxide体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 49.0H,反应生成 [(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲基氨基)羰基]环己基]氨基甲酸叔丁酯
参考文献:开发一种高效的合成依多沙班关键中间体的生产工艺
标题:开发一种高效的合成依多沙班关键中间体的生产工艺
摘要:我们报告了一种新型合成方法的开发,该方法可用于合成edoxaban的关键中间体.新的合成方法的主要特征是对关键手性溴内酯的合成方法进行了改进,利用邻近基团的参与进行有趣的环化反应以构建差异保护的1,2-顺式-二胺以及应用了塞子技术-流反应器技术可使不稳定的中间体反应成几百公斤规模.通过实施这些更改,可明显提高制备依多沙班的总产量,并导致更高效,更环保的生产过程.
DOI:10.1021/acs.Oprd.8B00413

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2015239909-A1
优先权日:2012-11-23
标 题 :Process for the preparation of (1s,4s,5s)-4-bromo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one
发明人:NAKAMURA YOSHITAKA; MUKESH Kumar Madhra; INAMDAR MURAD ISMAIL
权利人:DAIICHI SANKYO CO LTD
摘要:The present invention relates to an improved and industrially advantageous process for the preparation of (1S, 4S, 5S)-4-bromo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one represented by the following formula (1) n n n n n n n n n n which is a key intermediate in the synthesis of edoxaban, a compound that exhibits on inhibitory effect on activated blood coagulation factor X (also referred to as activated factor X or FXa), and is useful as a preventive and/or therapeutic drug for thrombotic diseases. The process includes reacting (1S)-cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid of formula (II) with a brominating agent selected from the group consisting of N-bromosuccinimide or 1,3-dibromo-5, 5-dimethylhydantoin in the presence of a base selected from calcium oxide or calcium hydroxide in a solvent selected from the group comprising of dicholoromethane, toluene, tetrahydrofuran, ethyl acetate, hexanes, cyclopentyl methyl ether (CPME) or a misture thereof to get (1S, 4S 5S)-4-bromo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-y-one of formula (1)

专利号:US-9809546-B2
优先权日:2016-03-14
标 题 :Process for producing diamine derivative
发明人:LU TZU-CHIANG; CHEN CHIEN-YI; CHENG CHING-SHUEN; MAI CHIN-CHENG
权利人:CHUNGHWA CHEMICAL SYNTHESIS & BIOTECH CO LTD; CHUNGWHA CHEMICAL SYNTHESIS & BIOTECH CO LTD
摘要:The present invention provides a low-toxic and high-recovery industrial process for synthesizing an optically active diamine derivative represented by formula (D), the process comprising the steps of: (a) mixing a compound represented by formula (A) and a compound represented by formula (C) in organic solvents and secondary amine; (b) reaction under heating; (c) cooling and adding water to the mixed solution, allowing it to crystallize to obtain the compound represented by formula (D).

专利号:CN-117658865-A
优先权日:2023-12-05
标题 :Synthesis method of ideoxaban intermediate
杭州凯名庞德生物科技有限公司
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邮箱:Contact@EagleSkyPharmatech.com
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手机:13703711903
传真:0371-55219111
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2014).
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