📜(4R)-N-(叔-丁基氧羰基)-4-(氰基甲基)-L-谷氨酸1,5-二甲酯置于甲醇,Sodium Tetrahydroborate,Cobalt(II) Chloride Hexahydrate体系中,用 异丙醇 用作溶剂,化学反应生成(S)-2-氨基-3-((S)-2-氧代吡咯烷-3-基)丙酸甲酯4-甲基苯磺酸盐
参考文献:Lufotrelvir 作为 Covid-19 潜在疗法的早期临床开发
标题:Lufotrelvir 作为 Covid-19 潜在疗法的早期临床开发
摘要:Lufotrelvir 被设计为首个用于治疗 Covid-19 的 3Cl 蛋白酶抑制剂. Lufotrelvir 的开发面临着由于其差向异构化和降解倾向而导致稳定性相对较差的挑战.工艺开发的关键要素包括改善吲哚和内酰胺片段的供应路线,Claisen 添加以同系内酰胺,随后进行磷酸化反应以制备前药以及鉴定 Lufotrelvir 的 Dmso 溶剂化形式,以实现长效期限存储.作为制备吲哚片段的新方法,使用草酰胺配体的铜催化 C-O 偶联得到了证实.控制与工艺相关的杂质对于适应肠胃外制剂至关重要.先分离 Mek 溶剂化物,然后分离 Dmso 溶剂化物,确保所有杂质都得到适当控制.
Doi:10.1021/acs.Oprd.2C00375