CAS: 24100-18-3; 2-Bromo-3-Methoxypyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征为:Pyridine环,是含有一个氮原子的六人芳香热循环,含有一个氮原子;第二位置有溴原子,在Pyridine环第三位置有甲氧(-OCH3)组,这确定其结构和反应力.该化合物一般无色,可粉黄液或固体,视其纯度和形态而定.它溶于乙醇和二氯甲烷等有机溶剂,但由于芳香环的防水性质,在水中溶解性有限. 2-Bromo-3-methroxypydridine经常被用作制药和农用化学品合成的中间体,因为它能够参与各种化学反应,包括核生殖器替代和组合反应.此外,溴原子可以作为留下的一组,便于分子进一步发挥功能.在处理这一化合物时,应当采取安全防范措施,因为如果在吸入或吸入时,可能会构成健康风险.

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CAS号6602-32-0 2-溴-3-羟基吡啶 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号18107-18-1 (三甲硅烷)重氮甲烷 | CAS号109-00-2 3-羟基吡啶 | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号36145-03-6 2,2'-联吡啶-3,3'-二醇 | CAS号144190-35-2 6-(3-hydroxy-1H... | CAS号616-47-7 N-甲基咪唑 | CAS号79491-44-4 2,3-二甲氧基-6-硝基吡啶 | CAS号79491-43-3 2-氨基-6-溴-5-甲氧基吡啶 | CAS号93560-55-5 2-碘-3-甲氧基吡啶 | CAS号24059-89-0 2-腈基-3-甲氧基吡啶 | CAS号7295-76-3 3-甲氧基吡啶 | CAS号52605-97-7 2,3-二甲氧基吡啶

合成工艺路线路线简述

    3-羟基吡啶置于sodium Hydroxide,溴,Sodium Methylate体系中,化学反应 25.5H,反应生成2-溴-3-甲氧基吡啶
    参考文献:Total Synthesis Of Orellanine
    标题:Total Synthesis Of Orellanine
    摘要:
    Doi:10.1016/s0040-4020(01)87367-1

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8633182-B2
    优先权日:2012-05-30
    标题:Indanyloxyphenylcyclopropanecarboxylic acids
    发明人:HAMPRECHT DIETER; FRATTINI SARA; LINGARD IAIN; PETERS STEFAN
    权利人:HAMPRECHT DIETER; FRATTINI SARA; LINGARD IAIN; PETERS STEFAN; BOEHRINGER INGELHEIM INT
    摘要:The present invention relates to compounds of general formula I, n nwherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , m and n are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula I.

    专利号:US-7615634-B2
    优先权日:2003-02-10
    标题:4-aminopyrimidine-5-one derivatives
    发明人:BARTKOVITZ DAVID JOSEPH; CHU XIN-JIE; DING QINGJIE; JIANG NAN; LOVEY ALLEN JOHN; MOLITERNI JOHN ANTHONY; MULLIN JR JOHN GUILFOYLE; VU BINH THANH; WOVKULICH PETER MICHAEL
    权利人:HOFFMANN LA ROCHE
    摘要:Novel intermediate compounds are disclosed. These compounds are useful in the synthesis of 4-aminopyrimidine-5-one derivatives that inhibit cyclin-dependent kinases, in particular cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4). The 4-aminopyrimidine-5-one derivatives and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors.

    专利号:CN-116854632-A
    优先权日:2023-07-07
    标题:Synthesis method and application of large-steric-hindrance heteroatom compound
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    参考文献:10.1055/s-0029-1217082
    摘要:Lützen A, Gütz C. Synthesis of 2,2′-Bipyridines via Suzuki-Miyaura Cross-Coupling. Synthesis. 2009 Oct 26;2010(01):85–90. doi: 10.1055/s-0029-1217082.
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