CAS: 166386-48-7; (4-(Methylsulfinyl)Phenyl)Boronic Acid

该化合物是有机有机体化合物,其特点是存在一种碳酸功能组和苯环上的甲烷硫化物替代体,该化合物通常具有与黄酸和硫基化合物有关的特性,包括与二醇形成可逆共价结合的能力,使其在各种有机合成应用中有用.甲烷硫化物组有助于极地溶剂的再活性和溶性.此外,氨酸因其在铃木混合反应中的作用而闻名,这是形成有机化学碳联结的关键,该化合物还可能呈现生物活动,因为已研究过其药用化学潜力,特别是某些酶的抑制剂开发过程中的碳酸.

英文名称(4-(Methylsulfinyl)Phenyl)Boronic Acid
中文名称(4-(甲基亚磺酰基)苯基)硼酸
IUPAC名称(4-(methylsulfinyl)phenyl)boronic acid
其它别名4-(甲亚磺酰)苯硼酸; 4-Methanesulphinylphenylboronic Acid
CAS编号166386-48-7
MFCD编号:MFCD02093071
分子式:C7H9BO3S分子量:184.02
产品CID: 843086
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: YOTGALZTDVXUKZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H9BO3S/c1-12(11)7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

相似化合物

149104-88-1 1056475-66-1 98546-51-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38-36

上下游产品

CAS号98546-51-1 4-甲硫基苯硼酸

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-(Methanesulfinyl)Benzeneboronic Acid 主要起始原料 4-(Methylthio)Phenylboronic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 4-(Methylthio)Phenylboronic Acid

📜4-甲硫基苯硼酸置于dichlorodioxobis(Triphenylphosphineoxide)Molybdenum(Vi),四丁基硝酸铵,Copper(II) Nitrate体系中,用乙腈用作溶剂,化学反应 10.0H,以99%的收率获得4-甲烷磺酰苯硼酸
参考文献:钼-铜催化体系促进的硝酸盐对硫醚和硫代芳烷硼烷的选择性硫氧化
标题:钼-铜催化体系促进的硝酸盐对硫醚和硫代芳烷硼烷的选择性硫氧化
摘要:钼酶催化还原硝酸盐在氮的全球生物循环中起着核心作用.然而,在合成有机化学中使用硝酸盐作为氧化剂非常有限,并且通常需要非常强的酸性和其他极端反应条件.我们已经开发出一种高度化学选择性和高效的催化方法,用于使用硝酸盐作为氧化剂对含硼酸或硼酸酯官能团的硫醚和芳基硫醚进行硫氧化.该均相催化反应在乙腈中进行,其中moo 2 Cl 2(opph 3)2配合物1或配合物1与cu(no 3)的混合物2用作催化剂.我们使用1 H,15 N和31 P NMR技术以及18 O标记的硝酸钠(nan 18 O 3)检查了反应机理,结果表明硫醚被硝酸盐氧化,生成亚硝酸盐.我们的工作增加了有机硼化合物现有的化学转化方法,使人们可以直接接触各种可能适用于铃木交叉偶联化学的新底物.
Doi:10.1021/jo2001808