CAS: 125328-84-9; (2R,3S,4R,5S,6S)-2-((5-Bromo-4-Chloro-1H-Indol-3-yl)Oxy)-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol

该化合物是合成化合物,主要用作生物化学实验的基质,特别是用于检测fucosidase酶,该产品具有不纯的细胞特征,有助于其染色特性,可以在酶性裂变中进行视觉检测.该产品在状环上存在溴和氯的替代成分,增强了其反应性和稳定性,使之适合分子生物学和生物化学的各种应用.分子的烟雾片表明,该物质是一个晶体表面,可以被特定的晶体分解,释放蛋白衍生物并产生可测量的颜色变化.这一特性使得该物质在研究环境中具有价值,有助于研究酶活动和碳水化合物代谢新陈代谢.此外,该化合物的结构特征表明它与生物系统的潜在互动,尽管其具体的生物活动将取决于其使用的背景和目标酶的存在.总体而言,5-溴-4-氯-3-丁基B-L-硫代基-氟基-硫基色素表面表面表面,是生物化学研究的一个重要工具.

英文名称(2R,3S,4R,5S,6S)-2-((5-Bromo-4-Chloro-1H-Indol-3-yl)Oxy)-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
中文名称5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-l-吡喃葡萄糖苷
IUPAC名称(2R,3S,4R,5S,6S)-2-((5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
CAS编号125328-84-9
MFCD编号:MFCD00063688
分子式:C14H15BrClNO5分子量:392.63
产品CID: 376698
产品分类生物化工 → 糖类化合物 → 单糖

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InChIKey: ZMYJTGDNFZJYFN-FAKBCLHFSA-N
InChI=1S/C14H15BrClNO5/c1-5-11(18)12(19)13(20)14(21-5)22-8-4-17-7-3-2-6(15)10(16)9(7)8/h2-5,11-14,17-20H,1H3/t5-,11+,12+,13-,14+/m0/s1
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数4.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338
WGK Germany3.0

上下游产品

5-bromo-4-chloroindoxylic acid allyl ester (5-bromo-4-chloro-indox-3-ylic acid allyl ester)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranoside

合成工艺路线路线简述

📜N-(4-溴-3-氯-2-甲基苯基)乙酰胺置于吗啉,吡啶,甲醇,Potassium Permanganate,四(三苯基膦)钯,一水合硫酸镁,Potassium Tert-Butylate,Sodium Methylate,四丁基硫酸氢铵,Sodium Hydride,Potassium Carbonate,Sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,乙醚,二氯甲烷,水,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈,Paraffin Oil 用作溶剂,化学反应 49.55H,反应生成5-溴-4-氯-3-吲哚基-Beta-L-吡喃葡萄糖苷
参考文献:新型有效途径的吲哚糖苷监测糖苷酶活性
标题:新型有效途径的吲哚糖苷监测糖苷酶活性
摘要:开发了一种新的有效合成方法,可广泛使用吲哚糖苷.与糖结构连接的吲哚酸烯丙基酯是该途径的关键中间体.选择性酯的裂解和适度的脱羧导致相应的吲哚糖苷以高收率产生.该合成用于制备岩藻糖,唾液酸和6'-唾液酸乳糖的吲哚糖苷.
Doi:10.1021/ol401710A