CAS: 1238697-26-1; 1-(2-Fluoro-4-(1H-Pyrazol-1-yl)Phenyl)-5-Methoxy-3-(1-Phenyl-1H-Pyrazol-5-yl)Pyridazin-4(1H)-One

英文名称1-(2-Fluoro-4-(1H-Pyrazol-1-yl)Phenyl)-5-Methoxy-3-(1-Phenyl-1H-Pyrazol-5-yl)Pyridazin-4(1H)-One
中文名称1-[2-氟-4-(1H-吡唑-1-基)苯基]-5-甲氧基-3-(1-苯基-1H-吡唑-5-基)哒嗪-4(1H)-酮
IUPAC名称1-(2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one
其它别名Balipodect; 1-(2-Fluoro-4-(1H-Pyrazol-1-yl)Phenyl)-5-Methoxy-3-(1-Phenyl-1H-Pyrazol-5-yl)Pyridazin-4(1H)-One; Balipodect [inn]; Balipodect [usan]; Balipodect [who-Dd]; 1-[2-Fluoro-4-(1H-Pyrazol-1-yl)Phenyl]-5-Methoxy-3-(1-Ph
CAS编号1238697-26-1
MFCD编号:MFCD28385852
FDA UNII编号:6650W303H0
分子式:C23H17FN6O2分子量:428.43
产品CID: 343180
产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂

相似结构搜索
InChIKey: KVHRYLNQDWXAGI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C23H17FN6O2/c1-32-21-15-29(19-9-8-17(14-18(19)24)28-13-5-11-25-28)27-22(23(21)31)20-10-12-26-30(20)16-6-3-2-4-7-16/h2-15H,1H3
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数0.0可旋转键数5.0

物理性质

沸点612.3±65.0 °C(预测)
密度1.37±0.1 g/cm3(预测)
pKa:-0.34±0.12(预测)
LogP:3.8
溶解性DMSO:55.0(Max Conc. mg/mL);128.38(Max Conc. Mm)
外观形态淡黄色至黄色结晶性固体
储存条件储存在 -20°C

上下游产品

3-[3-(Dimethylamino)Prop-2-Enoyl]-1-[2-Fluoro-4-(1H-Pyrazol-1-yl)Phenyl]-5-Methoxypyridazin-4(1H)-One 1357191-82-2

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Tak-063 主要起始原料 Pyrazole And Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
(文献来源)合成步骤主要原料 Pyrazole 和 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-

📜1-苯基吡唑置于盐酸,正丁基锂,二甲基亚砜,三乙胺,三氟乙酸酐,Sodium Nitrite体系中,用四氢呋喃,正己烷,N,N-二甲基乙酰胺,水用作溶剂,化学反应 11.25H,反应生成1-[2-氟-4-(1H-吡唑-1-基)苯基]-5-甲氧基-3-(1-苯基-1H-吡唑-5-基)哒嗪-4(1H)-酮
参考文献: Production Method Of Pyridazinone Compounds[fr] Procédé De Production D'Un Composé De Pyridazinone
标题: Production Method Of Pyridazinone Compounds[fr] Procédé De Production D'Un Composé De Pyridazinone
摘要:本发明提供了一种在工业上具有优势的生产吡啶并酮化合物的方法.本发明涉及以下生产吡啶并酮化合物的方法:式(II),(iiia),(iv)或(iv"),式(iiib),(vb)或(v"B),式(vi),(i)或(i").其中每个符号如规范中所述.

海关参考信息

2905110000-甲醇
2909199090-其他醚及其衍生物
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

1: Suzuki K, Harada A, Shiraishi E, Kimura H. In Vivo Pharmacological Characterization of TAK-063, a Potent and Selective Phosphodiesterase 10A Inhibitor with Antipsychotic-Like Activity in Rodents. J Pharmacol Exp Ther. 2015 Mar;352(3):471-9. doi: 10.1124/jpet.114.218552. Epub 2014 Dec 18. doi: 10.1021/jm5013648. Epub 2014 Nov 10.

合成参考文献

参考文献:10.1055/s-0039-1690460
摘要:Synthesis of TAK-063. Synfacts. 2019 Jul 18;15(08):0844. doi: 10.1055/s-0039-1690460.
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
参考文献:10.1007/s12035-021-02621-5
摘要:Beker MC, Caglayan AB, Altunay S, Ozbay E, Ates N, Kelestemur T, Caglayan B, Kilic U, Doeppner TR, Hermann DM, Kilic E. Phosphodiesterase 10A Is a Critical Target for Neuroprotection in a Mouse Model of Ischemic Stroke. Mol Neurobiol. 2022 Jan;59(1):574–89. doi: 10.1007/s12035-021-02621-5.