CAS: 10460-50-1; 4-Amino-5-Bromo-2-Methylpyridine
该化合物是一种有机化合物,其特征为:环,是六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子; 氨基聚氨基化合物(-NH2)在4位置和溴替代成分(-Br)在5位置,与甲基混合物(-CH3)一道,在2位置存在,有助于其独特的化学特性; 这种化合物通常是在室温下的固态,由于氨基溶剂组可以从事氢结合,极地溶剂溶解度中等; 经常用于有机合成和制药研究,特别是在生物活性化合物的开发中; 溴原子可以用作进一步的化学反应场所,例如核循环替代,使其成为合成化学的多种中间体; 此外,氨基化合物的存在提高了其与金属形成协调综合体的潜力,这与各种应用有关,包括催化和材料科学.
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: JZWNYHXYPFJLFX-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H7BrN2/c1-4-2-6(8)5(7)3-9-4/h2-3H,1H3,(H2,8,9)
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数*
相似化合物
1378873-37-0 126325-54-0 33259-24-4物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼损伤 类别1
严重眼刺激 类别2A - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
欧盟法规
C&L通报上下游产品
3-methyl-4-pyridinamine N-[5-(3-chlorophenyl)-2-methylpyridin-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide合成工艺路线路线简述
📜2-甲基-5-溴吡啶-N-氧化物置于盐酸,Tin(II) Chloride Dihdyrate,硝酸体系中,用 硫酸,水 用作溶剂,化学反应 50.0H,反应生成4-氨基-5-溴-2-甲基吡啶
参考文献: Pyrazolopyrimidine Jak Inhibitor Compounds And Methods[fr] Composés Pyrazolopyrimidine Inhibiteurs Des Jak Et Procédés
标题: Pyrazolopyrimidine Jak Inhibitor Compounds And Methods[fr] Composés Pyrazolopyrimidine Inhibiteurs Des Jak Et Procédés
