CAS: 677007-73-7; 2-Bromo-1-(4-Chlorothiophen-2-yl)Ethanone

该化合物是一种溴化二苯基甲酮衍生物,在有机合成和制药中间体方面有很大用途,其结构以硫苯环上的溴和氯替代物为特点,增强了其在交叉反应和核生殖替代中的回活性.该化合物对于编制六环化合物和功能化硫苯衍生物特别宝贵.在标准条件下和明确界定的再活动特征下,其稳定性成为复杂的分子结构的可靠建筑块.卤素组的存在允许进一步功能化,使其得以在医药化学和材料科学研究中使用.建议妥善处理和储存,因为其可能具有对湿气和光的敏感性.

英文名称2-Bromo-1-(4-Chlorothiophen-2-yl)Ethanone
中文名称2-溴-1-(4-氯噻吩-2-基)乙烷-1-酮
IUPAC名称2-bromo-1-(4-chlorothiophen-2-yl)ethan-1-one
其它别名2-Bromo-1-(4-Chlorothiophen-2-yl)Ethanone; Ethanone, 2-Bromo-1-(4-Chloro-2-Thienyl)-; Avatrombopag Impurity 27; Avatrombopag Impurity 21; Avatrombopag Impurity 66; Avatrombopag Impurity 62; Avatroposide Impurities34; Avibactam Impurity Sm1-Z5
CAS编号677007-73-7
MFCD编号:MFCD34184601
FDA UNII编号:5WN9C4ZS6A
分子式:C6H4BrClOS分子量:239.52
产品CID: 1660958
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: FIUGRIMGRUCDGC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H4BrClOS/c7-2-5(9)6-1-4(8)3-10-6/h1,3H,2H2
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS05,GHS07
警示词Danger
危险描述H315-H318-H335
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340+P312-P305+P351+P338-P310-P332+P313-P362-P403+P233-P405-P501
UN编号1759

上下游产品

1-(4-chlorothiophen-2-yl)ethan-1-one4-(4-chlorothiophen-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine

合成工艺路线路线简述

📜噻吩-2-羧酸甲酯置于甲烷磺酸,Potassium Tert-Butylate,Lithium Bromide,Sodium Hydroxide,Zinc(II) Chloride体系中,用四氢呋喃,甲醇,乙酸乙酯作为反应溶剂,化学反应 24.5H,反应生成 2-溴-1-(4-氯噻吩-2-基)乙烷-1-酮
参考文献:马来酸阿伐曲泊帕起始原料4-(4-氯-2-噻吩基)-2-噻唑胺的制备方法
标题:马来酸阿伐曲泊帕起始原料4-(4-氯-2-噻吩基)-2-噻唑胺的制备方法
摘要:本发明提供了一种马来酸阿伐曲泊帕起始原料4‑(4‑氯‑2‑噻吩基)‑2‑噻唑胺的制备方法.本发明的方法以噻吩‑2‑羧酸甲酯为起始原料,与n‑氯代丁二酰亚胺进行氯代反应,得到化合物ii,化合物ii在碱性溶液作用下发生水解反应,得到化合物iii;将化合物iii与n,N'‑羰基二咪唑发生缩合反应,得到化合物iv;使化合物iv与三甲基碘化亚砜发生反应,转化为硫叶立德结构,得到化合物v;使化合物v与卤化剂进行取代反应,得到化合物vi;化合物vi与硫脲发生关环反应,得到4‑(4‑氯‑2‑噻吩基)‑2‑噻唑胺.本发明的方法所得产物收率及纯度高,二取代杂质含量少,且工艺反应条件温和,收率高,适合工业化生产.