CAS: 6078-17-7; Berbaminedihydrochloride

该化合物是复杂的多周期结构和多种功能组的复合有机化合物.该物质由混合的混合体组,氢氧基化合物组和独特的双周期框架组成,有助于其潜在的生物活动.立体中心的存在表明,可能会影响其药用特性.作为盐类盐,有可能在水环境下表现出更高的溶性,使之进一步适用于医学的多种应用.化合物结构复杂性表明,其化学特性与生物多样化的化合物的化合物的相互作用,特别表明其化学特性与生物特性的化合物的特性.

英文名称Berbaminedihydrochloride
中文名称盐酸小檗胺
IUPAC名称(11S,31R)-16,36,37-trimethoxy-12,32-dimethyl-11,12,13,14,31,32,33,34-octahydro-2,6-dioxa-1(7,1),3(8,1)-diisoquinolina-5(1,3),7(1,4)-dibenzenacyclooctaphan-54-ol dihydrochloride
其它别名Berbamine,dihydr°Chloride (7CI,8CI)
CAS编号6078-17-7
MFCD编号:MFCD11982910
EINECS号:623-510-0
FDA UNII编号:2FAW2F3Q2Z
分子式:C37H42Cl2N2O5分子量:665.65
产品CID: 1588906
同类组份化合物CAS6078-17-7 (HCl)478-61-5 (free base)
产品分类原料药 → 血液系统用药 → 促白细胞增生药

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InChIKey: USRXDYNDPPUBSG-KKXMJGKMSA-N
SFPGJACKHKXGBH-BISAGJBCNA-N
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点250-253 °C(文献)
沸点744.4 °C at 760 mmHg
闪点404 °C
PSA:72.86
LogP:7.5372
溶解性≥68 mg/mL In DMSO; ≥10.68 mg/mL In H2O; ≥4.57 mg/mL In Etoh
敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险发生避免强氧化剂
外观形态白色至类白色固体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
产品应用该化合物是抗癌效应.在体内,BERBAMINE抑制了白血病,乳腺癌,肺癌和肝细胞癌细胞细胞细胞的扩散,报告其IC50值一般在低微细胞范围(~1-10微米),诱发吸附,G0/G1或G2/M细胞循环停用和抑制STAT3,NF-B和CA2+/CALMODULIN依赖信号.它也使抗癌细胞对乳房疗养作用有敏感认识.在活性,乙胺会降低乳腺鼠模型(例如,白血和乳腺癌)中的肿瘤生长,在剂量约10-50毫克/千克左右达到~40-70%的肿瘤体积抑制,并有最低的系统毒性.其他动物研究支持抗炎和气管保护作用,与卡尔信号和炎细胞细胞的变压相关.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明26-36
危险类别码22-36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

berbamine 45H43F3N2O7C45H43F3N2O7 12-ethoxy-6,7,6'-trimethoxy-2,2'-dimethyl-berbamane O-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)berbamine

合成工艺路线路线简述

📜小檗胺置于盐酸体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以8.3G的收率获得产物盐酸小檗胺
参考文献:异喹啉类药物及其制备和用途
标题:异喹啉类药物及其制备和用途
摘要:本发明涉及异喹啉类药物及其制备方法和用途,其分子式为c37H40N2O6.2Hcl.nh2O,其中,N=3,3.5.该异喹啉类药物具有较好的存储稳定性,适用于制备促进白细胞增生,预防癌症放疗,化疗后白细胞减少,抗炎,抗结核,抗矽肺,抗肿瘤,降血压,抗心肌缺氧缺血,抗心律失常等疾病的治疗或预防的药物中的应用.