CAS: 3919-74-2; 3-(2-Chloro-6-Fluorophenyl)-5-Methylisoxazole-4-Carboxylic Acid

该化合物是一种化学化合物,其特征是其异氧环结构,该化合物是含有氮和氧的五种异环化合物,由五人组成,含有氮和氧的异环化合物.该物质具有箱式酸功能组,有助于其酸性和潜在的再活动.存在一个2-氯-6-氟苯基组表明它具有卤素替代成分,可影响其生物活动和溶解性.异氧环的5位置上的甲基组增加了它的性能.该化合物可能呈现出各种药用活动,使其对药用化学感兴趣.其分子结构表明它与生物目标的潜在相互作用,其独特的亚基成分可能会影响其脂性及总体药性.与许多有机化合物一样,其稳定性,溶解性和再性以及再活性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.由于化学性质和潜在生物影响,适当的处理和储存是必不可少的.

英文名称3-(2-Chloro-6-Fluorophenyl)-5-Methylisoxazole-4-Carboxylic Acid
中文名称3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸
IUPAC名称3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid
其它别名3-(2-Chloro-6-Fluorophenyl)-5-Methylisoxazole-4-Carbonitrile-4-Carboxylicacid; 3-(2-Chloro-6-Fluorophenyl)-5-Methylisoxazole-4-Carboxylic Acid ; 3-(2-Chloro-6-Fluorophenyl)-5-Methylisoxazole-4-Carboxylicacid; 3-(2-Chloro-6-Fluorophenyl)-5-Methylisoxazole-4-Carboxylic A; 3-(2-Chloro-6-Fluorophenyl)-5-Methyl-4-Isoxazolecarboxic Acid; 3-(2-Chloro-6-Fluorophenyl)-5-Methylisoxazole-4-Carboxylic Acid
CAS编号3919-74-2
MFCD编号:MFCD00055659
EINECS号:223-486-8
FDA UNII编号:LA88X8VS7A
分子式:C11H7ClFNO3分子量:255.63
产品CID: 1404166
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: REIPZLFZMOQHJT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H7ClFNO3/c1-5-8(11(15)16)10(14-17-5)9-6(12)3-2-4-7(9)13/h2-4H,1H3,(H,15,16)
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点202 °C
沸点314.6 °C at 760 mmHg
闪点144.1 °C
密度1.388g/cm3
pKa:2.13±0.25(预测)
PSA:63.33
LogP:3.1407
折射率1.533
蒸汽压0.00046 mmHg at 25 °C
溶解性Chloroform (Slightly, Heated), Methanol (Very Slightly)
敏感性常温常压下稳定
外观形态白色至类白色
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用作实验室研究和有机合成;它作为3-(2-氯-6-含氟苯)-5-甲基异丁二醇-4-碳基氯化物的前体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明26-36/37/39-37/39-36
危险类别码36/37/38-37/38-36

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜2-氯-6-氟苯甲醛肟置于水,氯,Sodium Hydroxide体系中,用甲醇用作溶剂,化学反应 3.5H,反应生成3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸
参考文献:铜(i)催化的环加成反应合成1,2,3-三唑取代的异恶唑
标题:铜(i)催化的环加成反应合成1,2,3-三唑取代的异恶唑
摘要:据报道,从各种苯甲醛(i)开始,合成了一系列包含n-取代的1,2,3-三唑(v)的3,5-二取代的异恶唑-4-羧酸酯.苯甲醛与羟胺硫酸氢盐进行肟化反应.随后,氯化,然后与乙酰乙酸甲酯缩合,并将所得的酯水解,得到相应的羧酸(II),其在用pcl 5氯化后得到相应的酰氯(III).炔丙基化时的钴氧酰氯(III)得到炔丙基酯(iv),点击反应这些得到标题化合物(v).
Doi:10.1002/jhet.837