CAS: 330681-18-0; (3R,4R)-Tert-Butyl 3-Amino-4-Hydroxypyrrolidine-1-Carboxylate

该化合物是一种作为制药合成中主要中间体广泛使用的手性阳性碘衍生物,其立体化学定义(3R,4R)的配置确保生物活性化合物生产中高度的对应选择性,特别是在培养蛋白抑制剂和其他治疗剂方面.三丁基氧基碳基(Boc)保护组加强了合成工艺的稳定性,而氨基和氢氧基的功能为进一步修改提供了多种可变性.这种化合物因其纯度,一贯性能和与一系列联结性和非保护性条件的兼容性而具有价值,使它成为复杂有机转化的可靠选择.

英文名称(3R,4R)-Tert-Butyl 3-Amino-4-Hydroxypyrrolidine-1-Carboxylate
中文名称(3R,4R)-3-氨基-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
IUPAC名称(3R,4R)-tert-Butyl 3-amino-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
其它别名Rel- 叔丁基(3R,4R)-3-氨基-4-羟基吡咯烷-1-羧酸酯; 2-Methyl-2-Propanyl (3R,4R)-3-Amino-4-Hydroxy-1-Pyrrolidinecarboxylate
CAS编号330681-18-0
MFCD编号:MFCD11111251
EINECS号:828-720-8
分子式:C9H18N2O3分子量:202.25
产品CID: 1324058
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→吡咯烷类化合物

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InChIKey: MOZOQDNRVPHFOO-RNFRBKRXSA-N
InChI=1S/C9H18N2O3/c1-9(2,3)14-8(13)11-4-6(10)7(12)5-11/h6-7,12H,4-5,10H2,1-3H3/t6-,7-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数*

相似化合物

190141-99-2 190792-74-6 1174020-29-1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级8
UN编号3259.0
包装等级Ⅲ
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

欧盟法规

C&L通报

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(3R,4R)-3-azido-4-(trimethylsilanyloxy)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (3S,4R)-1-N-tert-butyloxycarbonyl-4-(4,4'-dimethoxytrityloxy)-3-mesyloxy-pyrrolidine (3R,4R)-tert-butyl 3-azido-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate N-(tert-butoxycarbonyl)-3-pyrroline 3-[[2-amino-5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]amino]-4-hydroxy-(3R,4R)-1-pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester (3R,4R)-3-[4-(9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5-methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ylamino)-3-methoxy-benzoylamino]-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (3R,4R)-tert-butyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate cis-3-amino-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

合成工艺路线路线简述

📜3-Boc-6-氧杂-3-氮杂二环[3.1.0]己烷置于(S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-Di-Tert-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamino Chromium(III) Chloride,三氟乙酸体系中,用甲醇用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成(3R,4R)-3-氨基-4-羟基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
参考文献: Thieno-Pyridine Derivatives As Mek Inhibitors[fr] Dérivés De Thiéno-Pyridine Utilisés Comme Inhibiteurs De Mek
标题: Thieno-Pyridine Derivatives As Mek Inhibitors[fr] Dérivés De Thiéno-Pyridine Utilisés Comme Inhibiteurs De Mek
摘要:一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物,连接在取代苯胺基团的2-位置,其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代,后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分,是人类mek(mapkk)酶的选择性抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症,自身免疫,心血管,增殖(包括肿瘤学)和疼痛性疾病方面.