CAS: 261635-77-2; 6-Chloro-4-(Trifluoromethyl)Nicotinic Acid

该化合物是一种环状环的异环有机化合物,以六点方位代替氯原子,四点方位替代三氟甲基组;三点方位的碳本酸功能组的存在有助于其酸性;该化合物一般是一种在室温下的固体,在极地有机溶剂中可溶解;其三氟甲基组可增强亲脂性,并能够影响生物活动,从而对医药化学和农用化学应用产生兴趣;氯原子还可能产生独特的再活性模式,允许进一步衍生;该化合物的结构表明在合成药物中或作为有机合成的中间体中的潜在应用;在处理时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能对环境和健康造成危害.

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相似化合物

1201187-18-9 261635-79-4 590371-81-6

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carbon dioxide 5-bromo-2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine 5-bromo-2-chloropyridine 5-bromo-4-iodo-2-chloropyridine

合成工艺路线路线简述

    📜5-溴-2-氯吡啶置于n-甲基吡咯烷酮,Potassium Fluoride,Copper(L) Iodide,正丁基锂,正丁基氯化镁,Lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,化学反应 20.75H,反应生成6-氯-4-(三氟甲基)烟酸
    参考文献:制备卤代吡啶羧酸异构体的物流灵活性
    标题:制备卤代吡啶羧酸异构体的物流灵活性
    摘要:尽管有许多可能的方法可以选择性地在所有三个空位上官能化(特别是羧化)2-氯-4-(三氟甲基)吡啶,但是更直接的方法是仅制备2-氯-4-(三氟甲基)吡啶-3来自该前体的-羧酸(1)和来自另一个的另一个6-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-和-3-羧酸(2和3),即.5-溴-2-氯-4-(三氟甲基)吡啶.以相同的方式,它被证明更方便的5-氯-2-(三氟甲基)吡啶转化仅在两个相应的酸的(6和7),并以使第三个(8)由3-溴-5-氯-2-(三氟甲基)吡啶作为替代原料.通过原位产生的(三氟甲基)铜通过重卤素置换,可以容易地从相应取代的氯碘吡啶中获得所有用于官能化的模型底物.
    Doi:10.1016/j.Tet.2004.09.106

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