CAS: 211308-81-5; 2-Amino-5-Chloro-3-Iodopyridine

该化合物是有机化合物,其特点是有六人组成的含有氮气的芳香热循环环,在5和3个位置分别存在氯和碘替代成分,有助于其在药用化学和农用化学中的再活性和潜在应用.该化合物一般在室温下是固体的,在极有机溶剂中可能表现出中等溶解性.其分子结构允许各种功能性团体互动,使其成为进一步化学改造的候选体.卤素的存在可以加强其生物活动,并有可能影响其药理特性.此外,该化合物可能由于卤素原子的电生物哲学性质而参与核分裂替代反应.在处理时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能对健康造成危害.

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2092000-52-5 952901-62-1 104830-06-0

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CAS号1072-98-6 2-氨基-5-氯吡啶 | CAS号866318-90-3 5-氯-3-((三甲基硅烷基)... | CAS号800401-84-7 5-氯-1H-吡咯并[2,3-... | CAS号866546-09-0 3-溴-5-氯-1H-吡咯并[... | CAS号866546-07-8 5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | CAS号866546-10-3 3-溴-5-氯-1-(4-甲基... | CAS号866546-11-4 5-氯-3-(4,4,5,5-...

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-5-氯吡啶置于碘,Silver Sulfate体系中,用 乙醇 用作溶剂,以86%的收率获得2-氨基-5-氯-3-碘吡啶
    参考文献:The Acid-Catalysed Synthesis Of 7-Azaindoles From 3-Alkynyl-2-Aminopyridines And Their Antimicrobial Activity
    标题:The Acid-Catalysed Synthesis Of 7-Azaindoles From 3-Alkynyl-2-Aminopyridines And Their Antimicrobial Activity
    摘要:酸性条件下,即三氟乙酸(tfa)与三氟乙酸酐(tfaa)的混合物中,从3-炔基-2-氨基吡啶合成7-氮杂吲哚的方法已被报道.该方法合成了十五种7-氮杂吲哚,其中大部分在2-位和5-位含有取代基.这些化合物的多数被测试了其对一系列细菌和酵母的抗微生物活性.7-氮杂吲哚显示出对酵母的最佳活性,尤其是对新生隐球菌,观测到低至3.9 μg/ml−1的活性.
    Doi:10.1039/c3Ob41798K

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    摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 40.
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