CAS: 179555-11-4; 6-Amino-4-Methylnicotinic Acid
该化合物是氨基和碳酸酸功能组,这些组具有作为生物活性化合物的潜力,这种物质一般是晶状固体,由于存在极分功能组,在水中可以溶解;分子结构包括一个丙烯酸环,它由六人组成,含有一个氮原子的芳香环,以及可加强其反应和与生物系统相互作用的替代体;氨基酸组可以参与氢的结合,使其与各种化学反应和生物应用相关;此外,四级甲基组可影响化合物的脂性及总体稳定性;该化合物可能有益于制药研究,特别是针对特定生物路径的药物的研制;其特性,如熔点,沸点和特定反应,需要通过精确应用的实验方法加以确定.
- 英文名称6-Amino-4-Methylnicotinic Acid
- 中文名称6-氨基-4-甲基烟酸
- IUPAC名称6-amino-4-methylnicotinic acid
- 其它别名2-氨基-4-甲基-5-羧基吡啶; 6-Amino-4-Methylpyridine-3-Carboxylicaci
- CAS编号179555-11-4
- MFCD编号:MFCD09835242
- EINECS号:113-142-4
- 分子式:C7H8N2O2分子量:152.15
- 产品CID: 924646
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: FBKFFOOSODQYPO-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H8N2O2/c1-4-2-6(8)9-3-5(4)7(10)11/h2-3H,1H3,(H2,8,9)(H,10,11)
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0
相似化合物
179555-10-3 179555-12-5 1823796-48-0物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
📜2-氨基-5-氰基-4-甲基吡啶置于sodium Hydroxide体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成2-氨基-4-甲基吡啶-5-甲酸
参考文献:一系列带有取代的2-吡啶酮的铱配合物的合成及其在中性条件下对醇的无受体脱氢的催化性能
标题:一系列带有取代的2-吡啶酮的铱配合物的合成及其在中性条件下对醇的无受体脱氢的催化性能
摘要:已经合成了一系列带有5-和4,5-取代的2-丙酮酸酯配体的cp * Ir配合物,并且已经在中性条件下研究了它们对醇的无受体脱氢的催化性能.在5-位的吸电子基团,例如甲氧基羰基,三氟甲基,氰基和硝基,促进了1-苯基乙醇的无受体脱氢,而在5-位的供电子甲基则阻碍了反应.此外,在4-位引入甲基改善了催化性能.因此,Cp * Ir(5-三氟甲基-4-甲基-2-吡啶酮酸酯)cl(2Bc)在所检测的配合物中表现出最高的催化性能,并且对于伯醇的无受体脱氢也显示出非常好的催化性能.
Doi:10.1016/j.Jorganchem.2017.05.018
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1016/j.ejmech.2014.07.039
摘要:Petersen JG, Sørensen T, Damgaard M, Nielsen B, Jensen AA, Balle T, Bergmann R, Frølund B. Synthesis and pharmacological evaluation of 6-aminonicotinic acid analogues as novel GABAA receptor agonists. European Journal of Medicinal Chemistry. 2014 Sep;84():404–16. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.07.039.
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