CAS: 171778-17-9; Fmoc-Ser(Ac)-Oh
该化合物是一种合成氨酸衍生物,作为peptide合成和药物开发的一个构件.该合成物的特点是一个乙基组,它能增强它的稳定性和溶性,以及氟氧基碳基(Fmoc)保护组,该组广泛用于固相聚合成中,以保护氨基生物群,L-serine modity的存在有助于其生物相关性,因为氨基酸是各种代谢工艺中自然产生的一种氨基酸,其典型特征是其分子结构,其中包括一个核心碳柱,赋予特定再活性功能的功能组,以及对其生物活动至关重要的立体化学化学组.其应用范围扩大到生物化学和药化学研究,可以用于含有潜在治疗特性的的合成.
- 英文名称Fmoc-Ser(Ac)-Oh
- 中文名称N-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-O-乙酰基-L-丝氨酸
- IUPAC名称N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-acetyl-L-serine
- 其它别名N-Alpha-Fmoc-O-Acetyl-L-Serine; N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-Acetyl-L-Serine; Fmoc-O-Acetyl-L-Serine; Fmoc-Serine(Ac)-Oh; Fmoc-Ser(Ac)-Oh; O-Acetyl-N-[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]-L-Serine; Fmoc-O-Acetyl-L-Serine; (9H-Fluoren-9-yl)Methoxy]Carbonyl Ser(Ac)-Oh
- CAS编号171778-17-9
- MFCD编号:MFCD00077070
- 分子式:C20H19NO6分子量:369.37
- 产品CID: 881168
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→丝氨酸及其衍生物
相似化合物
116861-26-8 73724-45-5 5147-00-2物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号73724-45-5 Fm°C-L-丝氨酸合成工艺路线路线简述
📜O-乙酰基-L-丝氨酸,9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯置于盐酸,Sodium Carbonate体系中,用 水,乙酸乙酯 用作溶剂,以74.52%的收率获得o-乙酰基-N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-L-丝氨酸
参考文献:Nα-9-芴甲氧羰基-O-乙酰基-L-丝氨酸的合成方法
标题:Nα-9-芴甲氧羰基-O-乙酰基-L-丝氨酸的合成方法
摘要:本发明涉及nα‑9‑芴甲氧羰基‑o‑乙酰基‑l‑丝氨酸的合成方法,主要解决现有合成方法高氯酸为催化剂使后处理操作比较麻烦,乙酰氯使用过量以及用乙醚结晶存在安全隐患的技术问题.该方法包括以下步骤:(1)将固体l‑丝氨酸溶于乙酸溶液中,滴加液体乙酰氯搅拌反应,将反应液加入石油醚溶液中,中间体o‑乙酰基‑l‑丝氨酸析出过滤干燥.(2)将中间体溶于碳酸钠溶液中,滴加溶于乙酸乙酯的9‑芴甲基‑n‑琥珀酰亚胺基碳酸酯溶液,分层除去过量的9‑芴甲基‑n‑琥珀酰亚胺基碳酸酯,水相用盐酸酸化,然后用萃取剂乙酸乙酯萃取,所得油相用水洗涤,除去盐酸,油相浓缩除去萃取剂乙酸乙酯得到白色结晶nα‑9‑芴甲氧羰基‑o‑乙酰基‑l‑丝氨酸产品.本发明产品是合成多肽药物的重要原料.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905399001-1,3-丙二醇
2909110000-乙醚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
[参考文献]: Uehara Keiji, Et Al. Preparation Of Peptides As Broad-Spectrum Coronavirus Membrane Fusion Inhibitors. Patent Cn112625094.合成参考文献
参考文献:10.1007/978-1-4939-9639-1_27
摘要:Ziegler J, Hussain H, Neubert RHH, Abel S. Sensitive and Selective Amino Acid Profiling of Minute Tissue Amounts by HPLC/Electrospray Negative Tandem Mass Spectrometry Using 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc-Cl) Derivatization. Methods Mol Biol. 2019;2030():365–79. doi: 10.1007/978-1-4939-9639-1_27.
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