CAS: 169789-37-1; 5-Methoxy-1H-Indazole-3-Carbaldehyde

该化合物是一种多用途的七环化合物,其外泽核心在5位置由甲氧基组替代,在3位置由甲状腺组替代.这一结构使该物质成为有机合成中的宝贵中间体,特别是用于制备药品,农用化学品和功能材料.存在电子施食(mexoxy)和电施展(aldhyde)组,加强了其在凝聚,循环和核分裂添加反应中的再活动.其明确界定的分子框架允许精确的修改,有利于目标生物活性分子的开发.该化合物的特点是高度纯度和稳定性,确保合成应用的一贯性能.

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相似化合物

90417-53-1 90915-65-4 865887-16-7

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CAS号90417-53-1 5-甲氧基-3-吲唑羧酸 | CAS号94444-96-9 5-甲氧基-1H-吲唑 | CAS号39755-95-8 5-甲氧基靛红 | CAS号90915-65-4 5-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 | CAS号882803-11-4 5-羟基-3-(1H)吲唑甲醛

合成工艺路线路线简述

    📜5-甲氧基吲哚置于盐酸,水,Sodium Nitrite体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 5.0H,以91%的收率获得5-甲氧基-1H-吲唑-3-甲醛
    参考文献:通过吲哚的亚硝化直接获得 1H-吲唑-3-甲醛衍生物的优化程序†
    标题:通过吲哚的亚硝化直接获得 1H-吲唑-3-甲醛衍生物的优化程序†
    摘要:吲唑衍生物目前作为激酶抑制剂在药物化学中越来越受到关注.1 H-吲唑-3-甲醛是获得多种多官能化3-取代吲唑的关键中间体.我们在这里报告了对这个基序的一般访问,基于在微酸性环境中吲哚的亚硝化.这些非常温和的条件允许富电子和缺电子吲哚转化为 1 H-吲唑-3-甲醛.
    Doi:10.1039/c8Ra01546E

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12428380-B2
    优先权日:2023-06-28
    标 题 :Compounds
    发明人：BANISTER SAMUEL; JORGENSEN WILLIAM; TAN JINLONG; WHISH LACHLAN
    权利人:Psylo Pty Ltd
    摘要:The present disclosure relates generally to compounds, their methods of synthesis, and their use in the treatment of mental illness or central nervous system disorders.

    专利号:US-2025163044-A1
    优先权日:2021-12-24
    标 题:Compounds
    发明人：BANISTER SAMUEL; JORGENSEN WILLAM; TAN JINLONG
    权利人:Psylo Pty Ltd
    摘要:The present disclosure relates generally to compounds, their methods of synthesis, and their use in the treatment of mental illness or central nervous system disorders.

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    主要参考文献

    参考标题:Design And Synthesis Of A New Indazole Library: Direct Conversion Of N-Methoxy-N-Methylamides (Weinreb Amides) To 3-Keto And 3-Formylindazoles
    作者:François Crestey,Silvia Stiebing,Rémi Legay,Valérie Collot,Sylvain Rault |发布日期:2007.1
    摘要:Grignard Or Lithiated Reagents On The New Weinreb Amides 3 And 4 Afforded Efficiently The Corresponding Ketones And Allowed The Design And Synthesis Of A New Indazole Library. These 3-Ketoindazoles Were Obtained By A Direct And Original Conversion Of N-Methoxy-N-Methylamides With Good Yields. Furthermore, The Reduction Of 3 With Lialh4 Furnished The Corresponding Aldehydes As A Versatile And Efficient Pathway

    合成参考文献


    参考文献:10.1134/s1070363218110233
    摘要:Sandeep Reddy G, Mohanty S, Kumar J, Venteswar Rao B. Synthesis and Evaluation of Anticancer Activity of Indazole Derivatives. Russian Journal of General Chemistry. 2018 Nov;88(11):2394–9. doi: 10.1134/s1070363218110233.
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