CAS: 139163-56-7; 1-(6-Bromopyridin-2-yl)Ethanol

该化合物是一种有机化合物,其特点是其丙烯环状结构,即六人组成的含有一个氮原子的芳香环,六点方位的溴原子和二点的氢氧化硫组的存在有助于其独特的回活动及其在有机合成中的潜在应用.甲型乙醇组加强其消毒特性,影响其与其他分子的相互作用.该化合物一般在室温下是固体,由于氢氧基化合物组,极溶剂中可能出现中等溶解性.其化学特性包括能够参与核生殖器替代反应,使其在合成更复杂的有机分子方面有用.此外,溴亚型乙烷组可作为一个留居群体,在各种反应中进一步扩大其在药用化学和材料科学中的效用.在处理时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能对健康造成危害.

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2,6-Dibromopyridine acetaldehyde 1-(6-bromopyridin-2-yl)-ethanone 6-bromo-2-pyridinecarbaldehyde (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (R)-1-(6-bromo-pyridin-2-yl)-ethyl ester (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (S)-1-(6-bromo-pyridin-2-yl)-ethyl ester α-methyl-6-phenyl-2-pyridinemethanol (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (R)-1-(6-phenyl-pyridin-2-yl)-ethyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-(6-Bromo-2-Pyridinyl)Ethanol(Saltdata: Free) 主要起始原料 2-Acetyl-6-Bromopyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Acetyl-6-Bromopyridine
📜2,6-二溴吡啶置于正丁基锂体系中,化学反应生成1-(6-溴-2-吡啶)-1-乙醇
参考文献:吡啶基和联吡啶基乙醇的旋光拆分和光学纯寡吡啶的简便制备
标题:吡啶基和联吡啶基乙醇的旋光拆分和光学纯寡吡啶的简便制备
摘要:南极假丝酵母脂肪酶和乙酸乙烯酯在二异丙醚中进行消旋吡啶基和联吡啶乙醇的动力学拆分,其中(R)-醇被立体选择性乙酰化,乙酸酯2和剩余的(S)-醇1均获得了较高的收率.对映体过量.通过(S)-1B和(S)-1E与乙基联吡啶亚砜的偶联反应制备了(s 0-低级吡啶基乙醇,7和8.
Doi:10.1016/0040-4039(94)80025-1

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参考DOI号:10.1002/chem.200400485
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