CAS: 1376615-91-6; 8-Cyclopentyl-6-(1-Hydroxyethyl)-5-Methyl-2-((5-(Piperazin-1-yl)Pyridin-2-yl)Amino)Pyrido[2,3-D]Pyrimidin-7(8H)-One

该化合物是Palbiociclib的衍生物,一种众所周知的单环依赖性直系体(CDK) 4/6抑制剂,这种经过改良的化合物含有1-氢氧乙基组,可能提高溶性或改变药用动力特性,同时保留母分子选择性的CDK4/6抑制性活动,这种衍生物经常被探索,以提高药物开发的生物利用率或代谢稳定性.这种结构改变可以提供配制或施用疗法方面的优势,使其成为进一步临床前或临床评估的候选.其潜在应用与肿瘤研究相一致,特别是针对荷尔蒙受体阳性乳腺癌的研究,而CDK4/6的抑制作用是关键的治疗作用.

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物理性质

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PD 0332991

合成工艺路线路线简述

    📜帕布昔利布置于cerium(III) Chloride Heptahydrate,Sodium Tetrahydroborate体系中,用 四氢呋喃,甲醇 用作溶剂,化学反应 48.0H,以30%的收率获得帕布昔利布杂质e
    参考文献:Drug Derivatives
    标题:Drug Derivatives
    摘要:本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物.这些衍生物通过是活性化合物的氧化还原衍生物与母体活性化合物相区别.这意示活性化合物中的一个或多个官能团已转化为另一组,在一项或多项反应中,这可以被认为代表氧化态的变化.我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物.发明中的衍生物可能与原始母体活性药物化合物仅通过单一步骤转换有关,或者可能通过包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤与之相关.在某些情况下,经过两个或更多转换后获得的官能团可能与母体活性化合物处于相同的氧化态(我们将这些化合物包括在我们的氧化还原衍生物定义中).在其他情况下,发明的衍生物的氧化态可以被认为是与母体化合物不同的.在许多情况下,发明中的化合物本身就具有固有的治疗活性.在某些情况下,相对于母体化合物的相同靶点或靶点,这种活性与母体化合物针对该靶点或靶点的活性一样好或更好.

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