CAS: 1207625-18-0; 3-Chloro-7H-Pyrrolo[2,3-C]Pyridazine
该化合物是一种环环有机化合物,其特征是独特的双环结构,由连接于丙烯氨环的环状环组成.该化合物在双龙碘酸三颗粒子时具有氯原子特征,有助于其反应和在药用化学中的潜在应用.环状中氮原子的存在具有基本特性,能够影响化合物的溶性及与生物目标的相互作用.通常,此类化合物可能展示出有趣的药理活动,使其成为药物开发方面进一步研究的候选物.分子结构允许采用各种替代模式,可加以探索,以加强生物活动或改变物理化学特性.此外,该化合物的稳定性和再活性可能受到氯亚基体的电子效应的影响,使其成为合成有机化学的一个主题.
- 英文名称3-Chloro-7H-Pyrrolo[2,3-C]Pyridazine
- 中文名称3-氯-7H-吡咯并[2,3-c]哒嗪
- IUPAC名称3-chloro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazine
- 其它别名3-氯-7H-吡咯并[2,3-C]吡嗪; 3-Chloro-1H-Pyrrolo[2,3-C]Pyridazine
- CAS编号1207625-18-0
- MFCD编号:MFCD17169850
- EINECS号:864-584-6
- 分子式:C6H4ClN3分子量:153.57
- 产品CID: 277996
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡咯类化合物
相似化合物
2416229-23-5 16767-40-1 2816116-41-1MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号1207625-15-7 6-氯-4-((三甲基甲硅烷基... | CAS号1207625-17-9 6-Chloro-4-(2,2... | CAS号1207625-16-8 N-Acetyl-N-{6-c...合成工艺路线路线简述
📜6-Chloro-4-(2,2-Dimethoxyethyl)Pyridazin-3-Amine置于盐酸体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应生成3-氯-7H-吡咯并[2,3-C] 哒嗪
参考文献:谷氨酰胺酶gls1抑制剂及其制备方法与应用
标题:谷氨酰胺酶gls1抑制剂及其制备方法与应用
摘要:本发明提供了一种谷氨酰胺酶gls1抑制剂及其制备方法与应用,具体地,本发明提供了一种具有结构式i的化合物,其异构体或其药学上可接受的盐,其中a是苯环或者吡啶环;B是含n个杂原子的5‑6元芳杂环,N选自1‑3的整数,杂原子选自o,N,S中的一种或多种;C是含p个杂原子的8‑12元稠芳环,P选自1‑7的整数,杂原子选自o,N,S中的一种或多种;各取代基如说明书中所定义.本发明的化合物,其异构体或其药学上可接受的盐可作为gls1抑制剂,具有非常好的活性和代谢性质.
专利信息
专利号:US-2013072495-A1
优先权日:2010-05-14
标 题 :Fused bicyclic kinase inhibitors
发明人：LI AN-HU; MULVIHILL MARK J; STEINIG ARNO G
权利人:LI AN-HU; MULVIHILL MARK J; STEINIG ARNO G; OSI PHARMACEUTICALS LLC
摘要:Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as but not limited to tumors driven at least in part by at least one of RON, MET, IR, IGF-1R, or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.
专利号:US-8445510-B2
优先权日:2010-05-14
标题 :Fused bicyclic kinase inhibitors
发明人：MULVIHILL MARK J; STEINIG ARNO G; CREW ANDREW PHILIP; JIN MEIZHONG; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; WANG JING
权利人:MULVIHILL MARK J; STEINIG ARNO G; CREW ANDREW PHILIP; JIN MEIZHONG; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; WANG JING; OSI PHARMACEUTICALS LLC
摘要:Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.
