CAS: 915707-65-2; (4-Bromo-1-Methyl-1H-Pyrazol-3-yl)Methanol

该化合物是化学化合物,其特点是有五人组成的环形结构,含有两个氮原子;4号位置有溴原子,而1号位置有一甲基组,其独特的再活动性和特性也随之而来;与3号位置相连的乙醇功能组(-CH2OH)增强了其氢联结潜力,使其在极地溶剂中溶解;该化合物可能表现出生物活动,有可能成为药物开发的螺旋桨或有机合成的试剂;其分子结构表明,它可以参与各种化学反应,包括核生殖替代和凝聚反应;该溴分质组还可能影响其电子特性,使其成为进一步研究医药化学或材料科学的候选体;与许多有机化合物一样,由于潜在的毒性或再活性,应当注意安全和处理预防措施.

英文名称(4-Bromo-1-Methyl-1H-Pyrazol-3-yl)Methanol
中文名称(4-溴-1-甲基-3-吡唑基)甲醇
IUPAC名称(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanol
其它别名(4-溴- 1 -甲基- 3-吡唑基)甲醇; 4-Bromo-3-(Hydroxymethyl)-1-Methyl-1H-Pyrazole
CAS编号915707-65-2
MFCD编号:MFCD06202888
EINECS号:691-252-6
分子式:C5H7BrN2O
分子量:191.03
产品CID: 1952566
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JFGLJTFTVBZOCB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H7BrN2O/c1-8-2-4(6)5(3-9)7-8/h2,9H,3H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

211738-66-8 84547-86-4 400877-53-4

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362-P363-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Harmful

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号211738-66-8 4-溴-1-甲基-1H-吡唑-... | CAS号84547-86-4 4-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸

合成工艺路线路线简述

4-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸置于硼烷四氢呋喃络合物,水,碳酸氢钠体系中,用四氢呋喃,乙酸乙酯作为反应溶剂,化学反应生成 (4-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲醇
参考文献:Fused Bicyclic Kinase Inhibitors
标题:Fused Bicyclic Kinase Inhibitors
摘要:公式i的化合物如下所示并在此定义: 其药用可接受盐,合成,中间体,配方以及使用其进行疾病治疗的方法,包括治疗癌症,如至少部分由ron,Met或alk驱动的肿瘤.本摘要不限制该发明.

海关参考信息

2905110000-甲醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8445510-B2
优先权日:2010-05-14
标题 :Fused bicyclic kinase inhibitors
发明人：MULVIHILL MARK J; STEINIG ARNO G; CREW ANDREW PHILIP; JIN MEIZHONG; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; WANG JING
权利人:MULVIHILL MARK J; STEINIG ARNO G; CREW ANDREW PHILIP; JIN MEIZHONG; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; WANG JING; OSI PHARMACEUTICALS LLC
摘要:Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.