CAS: 89033-30-7; 5-Amino-2,3-Dihydropyridazin-3-One

该化合物是一个环环环的杂交有机化合物,其特点是有氨基氨基甲基甲酸环和基托组,其分子结构具有六人环,内含两个氮原子,有助于其基本性和潜在反应性;氨基乙基氨组的存在增强了其参与氢联结的能力,使其在极地溶剂中溶解.该化合物经常因其生物活动而进行研究,包括药物与各种生物目标互动能力的潜在应用.Keto组也可以参与调压,影响其再活动性和稳定性.此外,5-氨基丙胺-3(2H)-1,可能具有抗微生物或抗炎作用等特性,使其对医药化学具有兴趣.其化学文摘社编号为89033-30-7,便于在化学数据库和文献中识别.总体而言,该化合物代表一种可进一步进行化学修改和研究药物开发应用的多功能.

结构式图片

相似化合物

55271-46-0 6339-19-1 13506-27-9

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号6339-19-1 4-氨基-5-氯哒嗪-6-酮 | CAS号17285-22-2 5-amino-6-chlor...

合成工艺路线路线简述

  • 504-30-3 = 89033-30-7 + 55271-46-0
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrazine
    标题:Preparation Of 4-Amino-3(2H)-Pyridazinones By Direct Amination Of 3(2H)-Pyridazinones With Hydrazine
    作者:Coates,William J.; Mckillop,Alexander
    参考文献:Heterocycles 日期:1989 卷标:29(6) 页码:1077-90
📜5-氨基-4-氯-3-哒嗪置于sodium Hydroxide,Palladium On Activated Charcoal,水体系中,化学反应生成 5-氨基哒嗪-3-酮
参考文献:Kuraishi,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1958,Vol. 6,P. 331,333
标题:Kuraishi,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1958,Vol. 6,P. 331,333

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1007/bf00816103
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知