CAS: 88919-22-6; 1-[3-(2-Aminoethyl)-1H-Indol-5-Yl]-N-Methylmethanesulfonamide

该化合物是一个化学化合物,其特点是其单极结构,这是一个双环化合物,由苯环组成,并被熔化成一个烧灼环.该化合物的特点是一个以其生物活动,特别是药用化学活动而闻名的磺酰胺功能组.氨基乙基侧链和N-甲基组的存在有助于其与生物目标的潜在互动,使其对药物研究感兴趣.磺酰胺混合物可以提高溶性和生物利用率,而无粉核心通常与各种药性特性有关,包括抗炎和抗微生物活动.该化合物的分子结构表明,它可能参与氢联和其他间分子相互作用,影响其再活性和稳定性.

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CAS号6346-09-4 4-氨基丁醛缩二乙醇 | CAS号139272-29-0 4-肼基-N-甲基苯甲磺酰胺 | CAS号103628-46-2 舒马曲坦

合成工艺路线路线简述

  • 54322-20-2 + 88933-16-8 = 88919-22-6
    反应条件:1.1 Reagents: Disodium Phosphate Solvents: Water,Ethanol-Methanol Mixt.
    标题:Preparation Of Indole Derivatives
    参考文献:European Patent Organization]

    6139-83-9 + 88933-16-8 = 88919-22-6
    反应条件:1.1 Solvents: Ethanol,Water; 4 H,80 °C
    标题:First Total Synthesis Of 3A-Hydroxy-1,1-Dimethyl-5-((N-Methylsulfamoyl)Methyl)-1,2,3,3A,8,8A-Hexahydropyrrolo[2,3-B]Indol-1-Ium 2,2,2-Trifluoroacetate By Mimicking The Oxidative Degradation Pathway Of Sumatriptan
    作者:Sasmal,Pradip K.; Ramachandran,Ganesh; Zhang,Ying; Liu,Zhong
    参考文献:Results In Chemistry 日期:2021 卷标:3]

    6346-09-4 + 109903-35-7 = 88919-22-6
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Nitrite,Hydrochloric Acid Solvents: Water; 15 Min,-5 °C; 30 Min,-5 - 0 °C1.2 Reagents: Sodium Sulfite Solvents: Water; 15 Min,0 °C; 1 H,0 °C1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 16 H,65 °C1.4 Solvents: Water; 60 °C -> 90 °C; 1 H,90 °C1.5 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 7,Rt1.6 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 11,Rt
    标题:N-Desmethyltriptans: One Pot Efficient Synthesis Of N-Methyl-2-[5-Substituted-1H-Indole-3-Yl]Ethanamines
    作者:Mittapelli,Vasantha; Ray,Purna Chandra; Chauhan,Yogendra Kumar; Datta,Debashish
    参考文献:Indian Journal Of Chemistry 日期:2009 卷标:(4) 页码:590-594
📜4-氨基丁醛缩二乙醇,4-肼基-N-甲基苯甲磺酰胺置于盐酸,Sodium Hydroxide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以70%的收率获得产物舒马曲普坦中间体
参考文献:Mittapelli,Vasantha; Ray,Puma Chandra; Chauhan,Yogendra Kumar,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,2009,Vol. 48,# 4,P. 590-594
标题:Mittapelli,Vasantha; Ray,Puma Chandra; Chauhan,Yogendra Kumar,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,2009,Vol. 48,# 4,P. 590-594

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