CAS: 643-58-3; 2-Phenyltoluene

该化合物是一种有机化合物,其联苯结构特征是联苯结构,其甲基组附于一个联苯环,化学配方C13H12和分子重量约为168.24克/摩尔,这种化合物在室温下无色可粉黄,具有色色色,在浅色黄色液体中无色,呈现出一种芳香味,在水中相对不溶,但在乙醇和乙醇等有机溶剂中可溶解.2-甲基联苯主要用作各种化学品合成的中间体,在有机反应中用作溶剂.该物质在染料,药品和其他有机化合物的生产中具有应用性.该物质在正常条件下保持稳定,但应对时应注意其潜在的健康影响,包括皮肤和眼刺激.此外,重要的是要考虑其对环境的影响,因为它可能对水生生物有害.在实验室或工业环境中与该化合物合作时应采取适当的安全措施.

英文名称2-Phenyltoluene
中文名称2-甲基-1,1'-联苯
IUPAC名称2-methyl-1,1'-biphenyl
其它别名2-甲基联苯基; 2-Phenyltoluene
CAS编号643-58-3
MFCD编号:MFCD00008517
EINECS号:211-400-1
分子式:C13H12
分子量:168.23
产品CID: 1627764
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ALLIZEAXNXSFGD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H12/c1-11-7-5-6-10-13(11)12-8-3-2-4-9-12/h2-10H,1H3…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

611-61-0 605-39-0 611-43-8

物理性质

熔点-0.2 °C
沸点255.3 °C at 760 mmHg
闪点107°C
密度1.01134 g/cm3
PSA:0.0
LogP:3.66202
折射率n20/D 1.591(文献)
蒸汽压0.3 mm Hg @ 20 °C /2-methyl, 3-methyl, 4-methyl biphenyls/
溶解性less than 1 mg/mL at 66° F (NTP, 1992)
外观形态无色至淡黄色澄清液体
储存条件Store at room temperature
性质描述密度1.011,沸点255.3°C,折射率1.59-1.592,闪点107°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明S26,S37/39
危险类别码R36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

1-(2-methylphenyl)-1-cyclohexanol 2'-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl benzene diazonium chloride o-toluene-diazonium chloride 9H-fluorene 2-phenylbenzyl chloride 2-phenylbenzyl bromide trans-2-Methyl-dicyclohexyl

合成工艺路线路线简述

1,2-二硝基苯置于potassium Phosphate Monohydrate,三(3,6-二氧杂庚基)胺,2-(2,6-Dimethylphenyl)-5-(2,4,6-Triisopropylphenyl)Imidazo[1,5-A]Pyridin-2-Ium Chloride,Palladium(II) Acetylacetonate体系中,用 1,4-二氧六环作为反应溶剂,化学反应 97.0H,反应生成 2-(P-氯苯氧基)-2-甲基丙酸盐二异丙基铵
参考文献:受位阻的n杂环卡宾/钯(II)催化硝基苯的suzuki-Miyaura偶联†
标题:受位阻的n杂环卡宾/钯(II)催化硝基苯的suzuki-Miyaura偶联†
摘要:描述了使用2-芳基-5-(2,4,6-三异丙基苯基)-2,3-咪唑基亚甲基[1,5-A]吡啶作为配体的钯催化硝基芳烃的反硝化suzuki偶联.成功的关键是使用nhc配体,该配体显示出强大的供体能力和适当的空间位阻,可以成功地氧化添加ar-no 2键.芳族和脂族硼酸都可以被接受,并且以非常好或优异的收率获得了各种联苯和烷基芳烃.
DOI:10.1039/c9Cc04634H