CAS: 549-28-0; Protostephanine

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    合成工艺路线路线简述

      📜(3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)乙酸置于palladium On Activated Charcoal 盐酸,氢氧化钾,Sodium Tetrahydroborate,Lithium Aluminium Tetrahydride,草酰氯,硫酸,氢气,硝酸,铜,N,N-二甲基甲酰胺,Magnesium Iodide,锌,Sodium Nitrite,三氯氧磷体系中,用 甲醇,乙醚,乙醇,氯仿,水,溶剂黄146,苯 作为反应溶剂,化学反应 97.42H,反应生成 2,3,10,12-四甲氧基-7-甲基-6,7,8,9-四氢-5H-二苯并[d,F]氮杂环壬烷
      参考文献:沿生物合成途径进行合成.第2部分.原步藤碱的合成
      标题:沿生物合成途径进行合成.第2部分.原步藤碱的合成
      摘要:通过苯酚偶联或通过pschorr环化反应从容易制备的四氢异喹啉合成二烯酮原香精酮(3),然后通过重排,裂解和还原将相应的二烯醇(17)和(18)转化为原香精素(4).该序列模拟了通往生物碱的天然途径.
      DOI:10.1039/p19810002002

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      合成参考文献


      参考文献:10.1016/0031-9422(83)80175-7
      摘要:Ripperger H, Preiss A, Díaz M. Alkaloids from Hyperbaena columbica. Phytochemistry. 1983 Jan;22(11):2603–5. doi: 10.1016/0031-9422(83)80175-7.
      参考文献:10.1016/s0031-9422(00)91497-3
      摘要:Matsui M, Uchida M, Usuki I, Saionji Y, Murata H, Watanabe Y. Alkaloids of Stephania japonica var. australis. Phytochemistry. 1979 Jan;18(6):1087–8. doi: 10.1016/s0031-9422(00)91497-3.
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