CAS: 51152-12-6; (-)-Cis-Myrtanol

该化合物是一种手性双环三级酒精衍生物,具有硬性皮烷骨质,其立体特性(1S,2R,5S)配置为2位置的氢氧化硫组提供了独特的空间方向,使其对不对称合成和手性辅助应用很有价值.化合物受限制的双环结构增强了反应中的立体化学控制,而6,6-二甲基替代物则提供了额外的消毒影响.该分子在精细化学和制药合成中,特别是源自磷的化合物中,是一个多用途中间体的中间体,其稳定性和定义的立体化学特性使它适合机械学研究,并成为红化的建筑块.产品通常具有较高的纯度(>95%),具有相容性过剩.

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myrtenal myrtenol 2-chloromethyl-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane (1R,5R)-(+)-β-pinene (1R,2R,5R)-2-[2-(Diphenyl-phosphinoyl)-ethoxymethyl]-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]heptane [2-((1R,2R,5R)-6,6-Dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-ylmethoxy)-ethyl]-diphenyl-phosphane (-)-cis-myrtanal (1R,2R,5R)-trans-myrtanyl tosylate

合成工艺路线路线简述

    📜(1R,5R)-(+)-β-Pinene置于dimethyl Sulfide Borane,双氧水,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应 4.5H,以73%的收率获得产物(-)-顺式-桃金娘烷醇
    参考文献:四(五氟苯基)硼酸盐阴离子与桃金基团的手性改性
    标题:四(五氟苯基)硼酸盐阴离子与桃金基团的手性改性
    摘要:描述了手性 [b(C6F5)4] 衍生物的合成和表征,该衍生物在对位带有一个肉豆蔻基而不是一个氟取代基.这些新的手性硼酸盐被分离为在实验室中稳定的锂盐,钠盐和铯盐.相应的三苯甲基盐被制备并作为催化剂在代表性反
    DOI:10.1002/ejoc.201901434

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    合成参考文献


    摘要:Zaidlewicz, M.; Krzemiński, M. P.; Dzieleńdziak, A., Science of Synthesis, (2009) 48, 380.
    摘要:Francke, R.; Prudlik, A.; Little, R. D., Science of Synthesis: Special Topics, (2021) 1, 310.
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