CAS: 40851-91-0; 6-Chloro-2-Methoxy-3-Nitropyridine

该化合物是一种环环环的杂交有机化合物,其特点是有六人组成的芳香环,含有一个氮原子;六点方位存在氯原子,二点存在甲氧基(-OCH3),三点存在硝酸基(-02),其独特的化学特性就在于此.该化合物一般是黄到褐的固体,在有机溶剂中溶解.其功能组具有重要的再活动性,在各种化学合成和应用中有用,特别是在制药和农用化学品中.硝基罗组可以进行消减反应,而甲氧类组可以参加核分裂性替代反应.此外,氯原子也可以作为某些反应中的遗留组.总体而言,6-氯-2-甲基苯氧基-3-硝基丙烯基胺是一种多种化合物,在医药化学和材料科学中具有潜在用途.

英文名称6-Chloro-2-Methoxy-3-Nitropyridine
中文名称2-甲氧基-3-硝基-6-氯吡啶
IUPAC名称6-chloro-2-methoxy-3-nitropyridine
其它别名2-氯-5-硝基-6-甲氧基吡啶; 2-Chloro-6-Methoxy-5-Nitropyridine
CAS编号40851-91-0
MFCD编号:MFCD09033798
EINECS号:983-169-1
分子式:C6H5ClN2O3
分子量:188.57
产品CID: 1422876
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: OVVBXVJFGCFEFK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5ClN2O3/c1-12-6-4(9(10)11)2-3-5(7)8-6/h2-3H,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

914222-86-9 1094323-19-9 1094399-86-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

2,6-dicholoro-3-nitropyridine methanol methyl 5-amino-6-methoxypyridine-2-carboxylate 6-methoxy-5-nitropicolinic acid ethyl (E)-3-(6-methoxy-5-nitropyridin-2-yl)acrylate N-(2-((5-chloro-2-((2-methoxy-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 6-Chloro-2-Methoxy-3-Nitropyridine 主要起始原料 Methanol And 2,6-Dichloro-3-Nitropyridine
(文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 2,6-Dichloro-3-Nitropyridine

2,6-二氯-3-硝基吡啶置于sodium Hydride体系中,用甲醇,5,5-Dimethyl-1,3-Cyclohexadiene,Mineral Oil 作为反应溶剂,化学反应 16.5H,反应生成 2-甲氧基-3-硝基-6-氯吡啶
参考文献:Furo-3-Carboxamide Derivatives And Methods Of Use
标题:Furo-3-Carboxamide Derivatives And Methods Of Use
摘要:式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,酯,酰胺或放射标记形式,在该式中r1,Z1,Z2和n如规范中所定义,可用于治疗由tropomysin受体激酶(Trk)预防或改善的症状或疾病.公开了制备这些化合物的方法.还公开了式(I)化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法.

海关参考信息

2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2909199090-其他醚及其衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:EP-2084147-B1
优先权日:2006-08-29
标题:Heterocyclic fxr binding compounds
发明人：KREMOSER CLAUS; DEUSCHLE ULRICH; ABEL ULRICH; SCHULZ ANDREAS
权利人:PHENEX PHARMACEUTICALS AG
摘要:The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists or partial agonists of the NR1H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.