📜1-溴代萘置于叔丁基锂体系中,用 环己烷,正戊烷,乙醚 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,反应生成 二(1-萘基)氯化膦
参考文献:高效可重复使用的由二芳基膦基聚苯乙烯负载的钯催化剂用于cc键形成交叉偶联反应
标题:高效可重复使用的由二芳基膦基聚苯乙烯负载的钯催化剂用于cc键形成交叉偶联反应
摘要:描述了可重复使用的由二芳基膦基聚苯乙烯负载的钯催化剂3A-J的短而通用的合成方法.双(ô甲苯基)膦基催化剂3B是用于铃木和的sonogashira交叉偶联特别有效的,而双(米间-甲苯基)膦基催化剂3C是对heck反应中最活跃的催化剂.偶联是在无水反应条件下进行的,仅需少量负载的钯即可(对于铃木宫浦来说,为0.5 Mequivs;对于sonogashira,为1.0 Mequiv.对于heck反应而言,为0.5 Mequivs就足够了).催化剂3A-j 通过过滤回收的废料可以重复使用四次以上,而不会降低效率.
DOI:10.1002/adsc.200600503