CAS: 29882-07-3; 4-Chloro-1,1-Dimethoxybutane

该化合物是一种有机化合物,其结构特征包括一个带有氯原子的丁烷脊椎和两个配有氯原子的甲氧基组;氯原子的存在引入了一个极分功能组,可影响化合物在各种溶剂中的再活性和溶性;五角氧基组提高了化合物参与核生殖替代反应的能力,使其在有机合成中有用;该化合物一般是一种在室温下无色液体,可能具有独特的气味;其分子结构表明,它可能表现出中等的挥发性,并且可能易燃;此外,氯的存在可能带来某种程度的毒性,需要谨慎处理和储存;与许多有机化合物一样,重要的是考虑安全数据表,用于危险,处理和处置的信息.

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6139-83-9 14618-78-1 35502-06-8

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合成工艺路线路线简述

    正硅酸甲酯,Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于pd-Baso4,氢气体系中,化学反应生成4-氯丁醛缩二甲醇
    参考文献:Us2695318
    标题:Us2695318

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-0134561-A1
    优先权日:1999-11-06
    标 题:Processes for the preparation of sumatriptan and related compounds
    发明人:HOLMAN NICHOLAS JOHN; FRIEND CHRISTOPHER LYNDON
    权利人:KNOLL AG; HOLMAN NICHOLAS JOHN; FRIEND CHRISTOPHER LYNDON
    摘要:The present invention relates to a process for preparing phenylhydrazines of formula (I) in which R represents CH2SO2NHCH3, CH2CH2SO2Ph, CH2CH2SO2NHMe or a group of structure (A), (B), (C), in which a diazonium salt of formula (II) in which X represents an anion derived from hydrochloric acid, sulphuric acid, acetic acid, phosphoric acid, tetrafluoroboric acid or hydrobromic acid is reduced by a dithionite salt. The resulting phenylhydrazines can be converted to the corresponding indole derivatives by the Fischer indole synthesis.

    专利号:CN-115353492-A
    优先权日:2022-08-26
    标 题:A method for continuous synthesis of 1-(4-hydrazinophenyl)methyl-1,2,4-triazole

    专利号:RU-2110517-C1
    优先权日:1990-06-07
    标题:N,n-dimethyl-2-(5-(2-oxo-1,3-oxazolidine-4-yl-methyl)-1h-indo- -le-3-yl)-ethylamine, its physiologically acceptable salt or solvate, method of its synthesis, drug used as an agonist of '5-ht1-like' receptor in mammals, method of drug agent preparing

    专利号:CN-101962327-A
    优先权日:2010-08-30
    标 题 :Novel synthesis process of 4- (N, N-dimethylamino) -butyraldehyde dimethyl acetal

    专利号:CN-115417859-B
    优先权日:2022-09-19
    标 题:Synthesis method of rizatriptan benzoate
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    主要参考文献

    参考标题:The Asymmetric Synthesis Of Amines Via Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Substitution Reactions
    作者:Ze-Peng Yang,Dylan J. Freas,Gregory C. Fu |发布日期:2021.2.24
    摘要:Dialkyl Carbinamines Do Not Provide General Access To Amines Wherein The Two Alkyl Groups Are Of Similar Size (E.G., Ch2R Versus Ch2R1). Herein, We Report Two Mild Methods For The Catalytic Enantioconvergent Synthesis Of Protected Dialkyl Carbinamines, Both Of Which Use A Chiral Nickel Catalyst To Couple An Alkylzinc Reagent (1.1-1.2 Equiv) With A Racemic Partner, Specifically, An α-Phthalimido Alkyl Chloride

    合成参考文献


    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 29.
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