CAS: 1349796-36-6; N-(4-(N-(3-((3,5-Dimethoxyphenyl)Amino)Quinoxalin-2-yl)Sulfamoyl)Phenyl)-3-Methoxy-4-Methylbenzamide
该化合物是一种合成有机化合物,其复杂的分子结构特征包括多种芳香环和功能组,如阿米因,磺酰胺和甲氧基组.该化合物通常因其潜在的生物活动而进行研究,特别是在医药化学方面,它可能表现出与药物发展有关的特性.
- 英文名称N-(4-(N-(3-((3,5-Dimethoxyphenyl)Amino)Quinoxalin-2-yl)Sulfamoyl)Phenyl)-3-Methoxy-4-Methylbenzamide
- 中文名称N-[4-[[[3-[(3,5-二甲氧基苯基)氨基]-2-喹喔啉基]氨基]磺酰基]苯基]-3-甲氧基-4-甲基苯甲酰胺
- IUPAC名称N-(4-(N-(3-((3,5-dimethoxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-methoxy-4-methylbenzamide
- 其它别名Pi3K-In-1; N-[4-[[[3-[(3,5-Dimethoxyphenyl)Amino]-2-Quinoxalinyl]Amino]Sulfonyl]Phenyl]-3-Methoxy-4-Methylbenzamide; Benzamide, N-[4-[[[3-[(3,5-Dimethoxyphenyl)Amino]-2-Quinoxalinyl]Amino]Sulfonyl]Phenyl]-3-Methoxy-4-Methyl-
- CAS编号1349796-36-6
- MFCD编号:MFCD18252649
- 分子式:C31H29N5O6S分子量:599.67
- 产品CID: 533292
- 同类组份化合物CAS1349796-36-6934493-76-2 (free base)Voxtalisib HCl
- 产品分类Inhibitors/Agonists → PI3K/Akt/mTOR → PI3K | Inhibitors/Agonists → PI3K/Akt/mTOR → mTOR | Inhibitors/Agonists → DNA Damage → DNA-PK
物理性质
- 密度1.387±0.06 g/cm3(预测)
- pKa:5.88±0.30(预测)
- PSA:149.15
- LogP:7.0605
- 溶解性Insoluble In H2O; Insoluble In Etoh; ≥15 mg/mL In DMSO
- 外观形态淡黄色至黄色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是双模/PI3K抑制剂,对P110-150(IC50=9 NM)具有最高效力;它也抑制DNA-PK和MTOR;它是一种口服生物供应的双双PI-3K/MTOR抑制剂(目前处于1/2临床试验阶段).XL755显示各种血压瘤(GBM)乳腺模型中的抗沙素活性,既作为一种单一疗法,又与其他物剂结合.在体外,它以依赖浓度的方式降低细胞的存活能力,并降调PI-K下游目标(PAKT, PPRAS40)和兆特尔下游效果器(PS6, P4EBP1)在人类肿瘤XEGRAFTS体内的口授XL 765的体能使中肿瘤负担比控制减少12倍.
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2907221000-对苯二酚
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Thijssen R, Ter Burg J, van Bochove GG, de Rooij MF, Kuil A, Jansen MH, Kuijpers TW, Baars JW, Virone-Oddos A, Spaargaren M, Egile C, van Oers MH, Eldering E, Kersten MJ, Kater AP. The pan phosphoinositide 3-kinase/mammalian target of rapamycin inhibitor SAR245409 (voxtalisib/XL765) blocks survival, adhesion and proliferation of primary chronic lymphocytic leukemia cells. Leukemia. 2016 Sep;30(9):1963. doi: 10.1038/leu.2016.184. Epub 2016 Aug 12.
3: Awan FT, Gore L, Gao L, Sharma J, Lager J, Costa LJ. Phase Ib trial of the PI3K/mTOR inhibitor voxtalisib (SAR245409) in combination with chemoimmunotherapy in patients with relapsed or refractory B-cell malignancies. Br J Haematol. 2016 Oct;175(1):55-65. doi: 10.1111/bjh.14181. Epub 2016 Jun 13. doi: 10.18632/oncotarget.8807.
5: Radoul M, Chaumeil MM, Eriksson P, Wang AS, Phillips JJ, Ronen SM. MR Studies of Glioblastoma Models Treated with Dual PI3K/mTOR Inhibitor and Temozolomide:Metabolic Changes Are Associated with Enhanced Survival. Mol Cancer Ther. 2016 May;15(5):1113-22. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-15-0769. Epub 2016 Feb 16.
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