CAS: 1217052-16-8; 7-Bromo-9,13B-Dihydro-1H-Dibenzo[c,F]Imidazo[1,5-A]Azepin-3-Amine

英文名称7-Bromo-9,13B-Dihydro-1H-Dibenzo[c,F]Imidazo[1,5-A]Azepin-3-Amine
中文名称7-溴依匹斯汀
IUPAC名称7-bromo-9,13b-dihydro-1H-dibenzo[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3-amine
其它别名7-Bromo Epinastine; Epinastine Impurity B Hbr; 3-Amino-7-Bromo-9,13B-Dihydro-1H-Dibenz[c,F]Imidazo[1,5-A]Azepine; 7-Bromo-9,13B-Dihydro-1H-Dibenz[c,F]Imidazo[1,5-A]Azepin-3-Amine; Epinastine Ep Impurity B (7-Bromo Epinastine); Epinastine Ep Impurity B Hbr (7-Bromo Epinastine Hbr); Epinastine Ep Impurity B; Epinastine Impurity 2(Epinastine Ep Impurity B)
CAS编号1217052-16-8
MFCD编号:MFCD31618061
FDA UNII编号:0UEF411R2M
分子式:C16H14BrN3分子量:328.21
产品CID: 300632
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: HQFMNGNBQOQKRX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H14BrN3/c17-12-5-6-14-11(8-12)7-10-3-1-2-4-13(10)15-9-19-16(18)20(14)15/h1-6,8,15H,7,9H2,(H2,18,19)
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数*

MSDS等安全信息

上下游产品

2-(6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-6-ylmethyl)isoindole-1,3-dione epinastine

合成工艺路线路线简述

📜依匹斯汀置于溴体系中,用氯仿用作溶剂,化学反应 10.0H,以46%的收率获得7-溴依匹斯汀
参考文献:一种盐酸依匹斯汀杂质b的合成方法
标题:一种盐酸依匹斯汀杂质b的合成方法
摘要:本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种盐酸依匹斯汀杂质的制备方法.本发明首先以6‑(邻苯二甲酰亚胺基甲基)‑6,11‑二氢‑5H‑二苯并‑[b,E]氮杂为起始原料,用水合肼脱去保护基,再与溴化氰关环得到3‑氨基‑9,13‑二氢‑1H‑二苯并[c,F]‑咪唑并[1,5‑a]氮杂(依匹斯汀),最后与溴单质反应制得盐酸依匹斯汀杂质b.本发明盐酸依匹斯汀杂质b的合成方法,工艺路线简单,操作方便,选择性好,收率高;合成的盐酸依匹斯汀杂质b可作为盐酸依匹斯汀的有关物质检测用对照品,用于盐酸依匹斯汀及其相关制剂的质量控制的应用,控制盐酸依匹斯汀原料药或者其制剂的纯度.