CAS: 101759-72-2; (2S,3R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)(Methyl)Amino)-3-Hydroxybutanoic Acid
该化合物是一种受保护的氨基酸,通常用于丙酸合成."乙基"(乙基-丁基氧碳基)组作为氨基功能的保护群体,允许在不干扰矿山的情况下有选择地作出反应."N-Me"表示氮中存在一个可影响分子的性能和电子特性的甲基组.Threonine,即基底氨基酸,其特征是盐基组,它有助于氢结合的盐分和潜力.该化合物通常用于丙基苯的合成,因为保护氨基组在各种条件下都能够防止不必要的反应,从而使其在有机合成和医药应用中成为有价值的中间体.此外,在血清中存在氢基组,可以促进进一步的改变或调合,扩大其在生物化学和药化学方面的效用.
- 英文名称(2S,3R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)(Methyl)Amino)-3-Hydroxybutanoic Acid
- 中文名称N-(叔丁氧基羰基)-N-甲基-L-苏氨酸
- IUPAC名称N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-threonine
- 其它别名(2R,3R)-3-Hydroxy-2-[methyl-[(2-Methylpropan-2-yl)Oxycarbonyl]Amino]Butanoic Acid; N-[(Tert-Butoxy)Carbonyl]-N-Methyl-L-Threonine; Boc-L-Methr-Oh; Boc-N-Me-Threonine; Boc-N-Me-Thr-Oh; Boc-N-Methyl-L-Threonine; Boc-Methr-Oh; N-Alpha-(T-Butyloxycarbonyl)-N-Alpha-Methyl-L-Threonine
- CAS编号101759-72-2
- MFCD编号:MFCD02259477
- 分子式:C10H19NO5
- 分子量:233.26
- 产品CID: 35582
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→苏氨酸及其衍生物
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157355-81-2 19728-63-3 2592-18-9MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905399001-1,3-丙二醇
2905142000-仲丁醇
2905499000-其他多元醇
2905590090-其他无环醇的卤化、磺化等衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.
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