CAS: 88543-33-3; 2-Hydroxy-6-(10-Hydroxydecyl)-3-Methoxy-5-Methylcyclohexa-2,5-Diene-1,4-Dione

该化合物是一种复杂的有机化合物,其独特结构特征包括环己二烯核心,具有多种功能组;该化合物具有氢氧基(-OH)组的特点,有助于极地溶剂中的溶解性,并可能增强它的再活性;甲氧基(-OCH3)和甲基(-CH3)组的存在表明,它可能表现出疏水性特征,影响它与其他分子的相互作用;长期的碳氢化合物链(10-羟代基)表明,它具有脂性潜力,可能影响其生物活动和迁移特性;此外,二酮功能意味着它可能参与各种化学反应,例如氧化或减少,并可作为合成途径的前体;

英文名称2-Hydroxy-6-(10-Hydroxydecyl)-3-Methoxy-5-Methylcyclohexa-2,5-Diene-1,4-Dione
中文名称艾地苯醌杂质HMD-2
IUPAC名称2-hydroxy-6-(10-hydroxydecyl)-3-methoxy-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
其它别名Idebenone Impurity Hmd-2; 2,5-Cyclohexadiene-1,4-Dione, 2-Hydroxy-6-(10-Hydroxydecyl)-3-Methoxy-5-Methyl-; Idebenone Impurity 17
CAS编号88543-33-3
分子式:C18H28O5分子量:324.42
产品CID: 1898562
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: AZTPTHOKAMPNTB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C18H28O5/c1-13-14(16(21)17(22)18(23-2)15(13)20)11-9-7-5-3-4-6-8-10-12-19/h19,22H,3-12H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2.0可旋转键数11.0

MSDS等安全信息

上下游产品

Idebenone

合成工艺路线路线简述

📜艾地苯醌置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 1,4-二氧六环作为反应溶剂,化学反应 0.67H,以8.9%的收率获得产物艾地苯醌杂质d
参考文献:Synthesis,Metabolism,And In Vitro Biological Activities Of 6-(10-Hydroxydecyl)-2,3-Dimethoxy-5-Methyl-1,4-Benzoquinone (Cv-2619)-Related Compounds.
标题:Synthesis,Metabolism,And In Vitro Biological Activities Of 6-(10-Hydroxydecyl)-2,3-Dimethoxy-5-Methyl-1,4-Benzoquinone (Cv-2619)-Related Compounds.
摘要:合成了 6(10-羟基癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(1,Cv-2619)的二甲基衍生物(3A 和 3B),代谢物 2-4 的二甲基衍生物(4),以及 1 的羟基烷基链发生改变的化合物(13,20,21,23A 和 23B),用于代谢研究和生物活性评估.除去甲基衍生物(3A,3B 和 4)外,这些化合物在琥珀酸氧化系统中显示出与 1 相当的电子转移效应.化合物 13 和 23B 可抑制大鼠肝匀浆的脂质过氧化反应.
DOI:10.1248/cpb.36.178