CAS: 873055-55-1; 2,4-Di-Tert-Butyl-5-Nitrophenyl Methyl Carbonate

该化合物是一种有机化合物,其结构复杂,包括一个硝基苯组和一个碳酸盐功能组,其特征是有机化合物,一般是固体或液体,取决于其具体的配制和纯度,已知其可能应用于各个领域,包括材料科学和有机合成,因其独特的化学特性.硝基苯组的存在表明,它可能表现出某些回活动模式,特别是在电动替代反应中.此外,大宗异丁基组会助长其不育障碍,从而影响其在不同溶剂中的再活动性和溶解性.在处理和储存时,应参考安全数据,因为与硝基化合物的化合物有时会构成危险.

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上下游产品

2,4-二-叔丁基-5-硝基苯酚 2,4-Di-Tert-Butyl-5-Nitrophenol 873055-57-3
2,4-二叔丁基苯酚甲酸甲酯 2,4-Di-Tert-Butylphenyl Methyl Carbonate 873055-54-0

合成工艺路线路线简述

  • 873055-54-0 = 873055-55-1
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid; 0 °C; 2 H,Rt
    标题:Synthesis And Biological Evaluation Of 4-Oxoquinoline-3-Carboxamides Derivatives As Potent Anti-Fibrosis Agents
    作者:Zhu,Jun; He,Lin; Ma,Liang; Wei,Zhe; He,Jiqiang; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2014 卷标:24(24) 页码:5666-5670
2,4-二叔丁基苯酚置于4-二甲氨基吡啶,Aluminum (Iii) Chloride,Sodium Nitrate,三乙胺体系中,化学反应生成 2,4-二叔丁基-5-硝基苯酚甲酸甲酯
参考文献:利用邻奎宁的甲硫化学:D9-依伐卡托的合成.
标题:利用邻奎宁的甲硫化学:D9-依伐卡托的合成.
摘要:交货时间和成本是任何药物api的重要因素.但是,当原料药中含有诸如氘的同位素时,这些问题就变得尤为重要,氘的自然丰度仅为全部氢的〜0.016%.更少的供应商和后勤障碍都在提高成本中发挥了作用.这些因素可能挑战用于制造d9-Ivacaftor(17)的供应途径,需要对替代途径进行调查.通过改编pettus等人的工作,利用瞬态邻醌甲基化物的合成方法可以使用氘标记的邻叔丁基苯酚部分.这是经过开发并在中试规模上证明的,可以显着减少使用的氘代试剂的数量,从而使总成本降低10倍,
DOI:10.1021/acs.Joc.9B02552

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2014).
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