CAS: 869631-11-8; 1-(((Cyclohexyloxy)Carbonyl)Oxy)Ethyl 3-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-2-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Benzo[d]Imidazole-4-Carboxylate (Candesartan Cilexetil Ep Impurit)

该化合物是一个复杂的有机化合物,具有多功能结构特征.该化合物具有双联氨基,以其生物活动为名,特别是在药用化学领域.环氧碳酸酯组的存在表明它具有潜在的亲脂性,可以加强其渗透生物膜的能力.该化合物还含有一种四分泌酶,经常与药用特性有关,包括抗炎和抗癌活动.分子中的酯分功能组可能会影响其溶性和再活性.

英文名称1-(((Cyclohexyloxy)Carbonyl)Oxy)Ethyl 3-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-2-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Benzo[d]Imidazole-4-Carboxylate (Candesartan Cilexetil Ep Impurit)
中文名称1-(((环己基氧基)羰基)氧基)乙基-3-((2'-(1H-四唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑-4-羧酸盐(坎地沙坦酯EP杂质)
其它别名O-去乙基坎地沙坦; Desethyl Candesartan Cilexetil
CAS编号869631-11-8
MFCD编号:MFCD18379331
FDA UNII编号:JC6R5VA63B
分子式:C31H30N6O6分子量:582.61
产品CID: 1873514
产品分类有机原料→分析科学→药物杂质对照品→其他类→其他杂质

相似结构搜索
InChIKey: UEJMFQHOVKQHHB-UHFFFAOYSA-N
1S/C31H30N6O6/c1-19(42-31(40)43-22-8-3-2-4-9-22)41-29(38)25-12-7-13-26-27(25)37(30(39)32-26)18-20-14-16-21(17-15-20)23-10-5-6-11-24(23)28-33-35-36-34-28/h5-7,10-17,19,22H
计算化学: 氢键受体数10.0氢键供体数2可旋转键数8

相似化合物

869631-11-8 934495-65-5 1185256-03-4

MSDS等安全信息

警示词warning
危险描述H303 May be harmful if swallowed+H313 Skin contact may be harmful+H333 Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
UN编号NONH for all modes of transport
安全声明H303+H313+H333
WGK Germany3

上下游产品

CAS号170791-09-0 三苯甲基坎地沙坦西来替昔酯 | CAS号145040-37-5 坎地沙坦酯

合成工艺路线路线简述

170791-09-0 = 869631-11-8
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Acetone,Water; 6 H,Reflux
标题:Identification,Synthesis And Structural Determination Of Some Impurities Of Candesartan Cilexetil
作者:Havlicek,Jaroslav; Et Al
参考文献:Collection Of Czechoslovak Chemical Communications 日期:2009 卷标:74(2) 页码:347-362]

145040-37-5 = 869631-11-8
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Acetone,Water; 6 H,Reflux
标题:Identification,Synthesis And Structural Determination Of Some Impurities Of Candesartan Cilexetil
作者:Havlicek,Jaroslav; Et Al
参考文献:Collection Of Czechoslovak Chemical Communications 日期:2009 卷标:74(2) 页码:347-362

📜坎地沙坦酯置于盐酸,水体系中,用丙酮作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以87.9%的收率获得产物o-去乙基坎地沙坦西来替昔酯
参考文献:Identification,Synthesis And Structural Determination Of Some Impurities Of Candesartan Cilexetil
标题:Identification,Synthesis And Structural Determination Of Some Impurities Of Candesartan Cilexetil
摘要:所有主要的坎地沙坦西乐沙胺杂质和/或降解产物均已合成并鉴定.通过1D和2D核磁共振实验区分了n-1和n-2乙基化坎地沙坦西乐沙胺衍生物.磁场对核磁共振实验的分辨率和灵敏度的影响得到展示.随后对这些化合物进行选择性水解,得到了相应的乙氧基水解产物.
DOI:10.1135/cccc2008072