CAS: 80745-10-4; H-Arg(Mtr)-Oh
该化合物是L-arginine的一种受保护衍生物,其中guanidine组受4-methoxy-2,3,6-trimemy-enzenesulfony(Mtr)保护组的保护.该化合物广泛用于peptide合成,以防止在联动步骤期间出现不必要的侧面反应,确保高纯度和高产量.Mtr组在温酸条件下提供选择性的去保护,使之适合敏感的peptide序列.将水(H2O)纳入配方会增强稳定性和处理能力.它与标准的固相和溶解阶段合成程序相兼容性,使研究人员能够作出多种选择.这种试剂对于建造需要正方位保护策略的复杂peptides特别有用.
- 英文名称H-Arg(Mtr)-Oh
- 中文名称Nω-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)-L-精氨酸
- IUPAC名称Nw-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl)-L-arginine
- 其它别名H-Arg(Mtr)-Oh·1/2H2O Nω-(4-Methoxy-2,3,6-Trimethylbenzenesulfonyl)-L-Arginine
- CAS编号80745-10-4
- MFCD编号:MFCD00057846
- EINECS号:846-621-8
- 分子式:C16H26N4O5S分子量:386.47
- 产品CID: 1802594
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→精氨酸及其衍生物
相似化合物
120075-24-3 102185-38-6 98930-01-9物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
Z-Arg(Mtr)-OH Z-Arg(Mtr)-OH*CHA 2,3,5-trimethylanisole 2,3,5-trimethylphenolB°C-Tyr(Bzl)-Arg(Mtr)-OH Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-Nγ-(4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulphonyl)-L-arginine Fm°C-Gln-Arg(Mtr)-OH 41H54N6O9SC41H54N6O9S合成工艺路线路线简述
- 80745-08-0 = 80745-10-4
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Acetic Acid,Methanol,Water
标题:Solution Synthesis Of The Heptadecapeptide Sequence Of Vespulakinin 1
作者:Biondi,Laura; Et Al
参考文献:Gazzetta Chimica Italiana 日期:1988 卷标:118(6) 页码:427-33
📜Z-Arg(Mtr)-Oh置于钯 氢气体系中,用 甲醇,水,溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应生成 N'-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)-L-精氨酸
参考文献:Biondi,Laura; Cavaggion,Franco; Filira,Fernando,Gazzetta Chimica Italiana,1988,Vol. 118,# 6,P. 427-434
标题:Biondi,Laura; Cavaggion,Franco; Filira,Fernando,Gazzetta Chimica Italiana,1988,Vol. 118,# 6,P. 427-434
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-4487726-A
优先权日:1980-02-12
标题:4-Methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl chloride
发明人：FUJINO MASAHIKO; NISHIMURA OSAMU
权利人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD
摘要:A guanidino group in an amino acid or a peptide can be protected with a specific group, i.e. pentamethylbenzenesulfonyl, 2,4,6-trimethoxybenzenesulfonyl, 4-methoxy-2,3,5,6-tetramethylbenzenesulfonyl, 4-methoxy-2,6-dimethylbenzenesulfonyl or 4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl, and said group may easily be removed without affecting the amino acid or the peptide to be derived from the protected amino acid or peptide. Thus, the present invention is useful in the synthesis of peptides containing the guanidino group.
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:La Venia, A.; Kovalová, A.; Vrabel, M., Science of Synthesis, (2021) , 97.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
