CAS: 670-96-2; 2-Phenyl-1H-Imidazole

该化合物是一种循环循环性复合物,其二位位置上以苯基组替代一非伊迪泽核,具有多功能性,成为有机合成和制药应用的宝贵中间体;其二二肢细胞为金属综合体提供协调场所,在催化和物质科学方面有用;该复合物在标准条件下具有中等稳定性,并能够参与电益替代或核分裂反应,使定制衍生物能够发挥作用;其芳香性和平面几何学有助于在光电子材料中的潜在应用. 2-Phenyl-1H-imidazole还因其生物活动进行了研究,作为针对酶或受体的药用化学中的脚手.

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相似化合物

176961-53-8 4278-08-4 827-43-0

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上下游产品

2-苯基嘧啶 2-Phenylpyrimidine 7431-45-0
2-(4-溴苯基)咪唑 2-(4-Bromophenyl)-1H-Imidazole 176961-53-8
2-(4-氟苯基)-1H-咪唑 2-(4-Fluorophenyl)-1H-Imidazole 04/08/4278

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Phenylimidazole 主要起始原料 Benzaldehyde And Ethylenediamine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzaldehyde 和 Ethylenediamine
2-苯基-4-噁唑羧酸置于ammonium Hydroxide体系中,化学反应生成 2-苯基咪唑
参考文献:192.恶唑-4-羧酸的一些反应
标题:192.恶唑-4-羧酸的一些反应
摘要:
DOI:10.1039/jr9520001085

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8637695-B2
优先权日:2011-12-30
标 题:Synthesis of organohalosilane monomers from conventionally uncleavable Direct Process Residue
发明人:LEWIS KENRICK MARTIN; NEELY JOHN DAVID
权利人:LEWIS KENRICK MARTIN; NEELY JOHN DAVID; MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC
摘要:Disclosed herein is a catalytic process for the synthesis of organohalosilane monomers from tetraorganodihalodisilanes and other compounds that are not cleaved during the conventional hydrochlorination of Direct Process Residue. The process is characterized by the use of a catalyst containing (1) one or more heterocyclic amines and/or one or more heterocyclic ammonium halides, and (2) one or more quaternary Group 15 onium compounds.

专利号:US-8450365-B2
优先权日:2009-05-12
标 题 :Efficient synthesis of galanthamine
发明人:MAGNUS PHILIP D; FAUBER BEN; SANE NEERAJ
权利人:MAGNUS PHILIP D; FAUBER BEN; SANE NEERAJ; UNIV TEXAS
摘要:The present invention relates to methods for the synthesis of galanthamine, morphine, intermediates, salts and derivatives thereof. In preferred embodiments, the invention relates to methods for improving the efficiency and overall yield of said morphine, morphine related derivatives and intermediates thereof. In further embodiments, the invention relates to methods for improving the efficiency and overall yield of galanthamine and intermediates thereof.

专利号:WO-2024083746-A1
优先权日:2022-10-17
标 题 :Method and composition for oligonucleotide synthesis
发明人:SAITO MASAHARU; TAKEDA KAZUTAKA; OKADA YOHEI; LUTHER ANATOL
权利人:BACHEM HOLDING AG
摘要:The invention pertains to methods for the synthesis of oligonucleotides using pseudo solid-phase protecting groups, wherein said method comprises at least one aqueous extraction carried out in the presence of one or more amide solvents SA, wherein each amide solvent SA is an amide solvent comprising one or more alkyl groups, wherein these one or more alkyl groups together comprise in total 6−24 carbon atoms. The invention further pertains to compositions comprising an oligonucleotide which is covalently bonded to a pseudo solid-phase protecting group and a mixed solvent comprising on or more of the aforementioned amide solvents SA.

专利号:US-7339065-B2
优先权日:2003-07-21
标题 :Design and synthesis of optimized ligands for PPAR
发明人:AVERY MITCHELL A; PERSHADSINGH HARRIHAR A
权利人:BETHESDA PHARMACEUTICALS INC; UNIV MISSISSIPPI
摘要:This invention provides new chemical entities useful for treating a variety of clinical disorders including those that are influenced by the activity of peroxisome proliferator activated receptors (PPAR). The structures of the compounds and methods to design, make and use the compounds are provided. Compounds and methods for administering therapeutic compositions comprising the compounds in cases of the disease psoriasis are provided. An exemplary compound having the formula compound is 5adamantan-2-yl-pentanoic acid {2-[4-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-yl-methyl)-phenoxy]-ethyl}-methyl-amide is provided.

专利号:US-8697901-B2
优先权日:2011-12-30
标题 :Synthesis of organohalosilane monomers via enhanced cleavage of direct process residue
发明人:LEWIS KENRICK MARTIN; NEELY JOHN DAVID
权利人:LEWIS KENRICK MARTIN; NEELY JOHN DAVID; MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC
摘要:Discloses herein is a catalytic process for producing organohalosilane monomers from a high-boiling residue resulting from the Direct Reaction of an organohalide with silicon. The high-boiling residue contains more conventionally cleavable compounds than conventionally uncleavable compounds. The process includes heating the residue in the presence of a catalyst comprising (1) one or more heterocyclic amines and/or one or more heterocyclic ammonium halides, and (2) one or more quaternary Group 15 onium compounds.

专利号:US-2015133664-A1
优先权日:2012-06-07
标 题:Chemical transformations of (-)-codeine to afford derivatives of codeine and morphine thereof
发明人:MAGNUS PHILIP; GHAVIMI-ALAGHA BAHMAN
权利人:UNIV TEXAS
摘要:The present invention relates to methods for the synthesis of morphine, codeine, intermediates, salts and derivatives thereof. In preferred embodiments, the invention relates to methods for improving the efficiency, steroselectivity, and overall yield of said codeine and morphine related derivatives and intermediates thereof. The present invention relates to new codeine and morphine related derivative compositions.
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杭州鼎燕化工有限公司
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安徽兴东化工有限公司
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济南福方化工有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: A Nikolova, Et Al. Preparation, Physicochemical Characterization And Pharmacological Study Of Novel Ruthenium(Iii) Complexes With Imidazole And Benzimidazole Derivatives. Arzneimittelforschung. 2001 Sep;51(9):758-62.
[参考文献]: D J Wolff, Et Al. Calmodulin-Dependent Nitric-Oxide Synthase. Mechanism Of Inhibition By Imidazole And Phenylimidazoles. J Biol Chem. 1993 May 5;268(13):9425-9.
[参考文献]: Lourdes Infantes, Et Al. Substituent Effects On Enthalpies Of Formation Of Nitrogen Heterocycles: 2-Substituted Benzimidazoles And Related Compounds. J Phys Chem A. 2006 Feb 23;110(7):2535-44.
[参考文献]: T Shimizu, Et Al. Bindings Of Axial Ligands To Cytochrome P-450D Mutants: A Difference Absorption Spectral Study. Biochim Biophys Acta. 1989 Apr 6;995(2):116-21.
[参考文献]: T Shimizu, Et Al. Ligand Binding Studies Of Engineered Cytochrome P-450D Wild Type, Proximal Mutants, And Distal Mutants. Biochemistry. 1991 Feb 12;30(6):1490-6.

合成参考文献


参考文献:10.1002/jssc.200900575
摘要:Petersen GO, Leite CE, Chatkin JM, Thiesen FV. Cotinine as a biomarker of tobacco exposure: development of a HPLC method and comparison of matrices. J Sep Sci. 2010 Mar;33(4-5):516–21. doi: 10.1002/jssc.200900575.
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