CAS: 41453-56-9; (Z)-Non-2-En-1-Ol

该化合物是一种有机化合物,由于存在一种氢氧基(-OH)功能组,被归类为酒精,它具有非线性碳链,特别是非线性结构,表明它在链中第二和第三碳原子之间具有双重联系."cis"名称是指双重联系的几何配置,即替代体系和化学特性是同一面的,影响其物理和化学特性.该化合物通常是一种无色液体,具有特色的气味,在水溶性有限的情况下可溶于有机溶剂中.Cis-2-Nonen-1-ol对各种应用都感兴趣,包括它有可能在香味和香味剂合成以及化学研究中使用.它的再活性受到双份联系和氢氧基组的存在的影响,允许进行各种化学变异.在处理和使用时,应参考安全数据,如所有化学物质一样.

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相似化合物

18829-56-6 31502-14-4 30418-89-4

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合成工艺路线路线简述

    📜2-壬炔酸甲酯置于lindlar'S Catalyst 氢气,二异丁基氢化铝体系中,用 二氯甲烷,氯仿,乙酸乙酯 作为反应溶剂,-78.0~20.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 5.0H,反应生成 顺-2-壬烯-1-醇
    参考文献:使用 Sulfoxonium Ylide 从 2,3-Aziridin-1-Ols 得到非对映体和对映体纯 2,3-二取代吡咯烷:单碳同源中继环扩展
    标题:使用 Sulfoxonium Ylide 从 2,3-Aziridin-1-Ols 得到非对映体和对映体纯 2,3-二取代吡咯烷:单碳同源中继环扩展
    摘要:2,3-氮丙啶-1-醇的基于叶立德的氮杂-佩恩重排导致制备吡咯烷的有效方法.碱性反应条件下的氮杂-佩恩重排有利于环氧胺的形成.随后环氧化物被叶立德亲核攻击产生双阴离子,在 5-Exo-Tet 闭环后产生所需的吡咯烷,从而完成三元到五元含氮环系统的接力. 这个过程发生在立体化学保真度完全转移的情况下,可以应用于空间位阻的氮丙啶醇.
    DOI:10.1021/ja065833P

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2018208555-A1
    优先权日:2013-11-18
    标题 :Method of synthesis of an ionizable cationic lipid

    专利号:US-10781169-B2
    优先权日:2013-11-18
    标 题:Method of synthesis of an ionizable cationic lipid

    专利号:US-2021002217-A1
    优先权日:2013-11-18
    标题:Method of synthesis of an ionizable cationic lipid

    专利号:US-2020140380-A9
    优先权日:2013-11-18
    标 题 :Method of synthesis of an ionizable cationic lipid

    专利号:US-2025304532-A1
    优先权日:2013-11-18
    标题:Method of synthesis of an ionizable cationic lipid

    专利号:US-12286395-B2
    优先权日:2013-11-18
    标题 :Method of synthesis of an ionizable cationic lipid

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    主要参考文献

    [参考文献]: Api Am, Et Al. Rifm Fragrance Ingredient Safety Assessment, 2-Nonen-1-Ol, Cas Registry Number 22104-79-6. Food Chem Toxicol. 2018 Dec;122 Suppl 1:S157-S164.

    合成参考文献


    摘要:Matsumoto, K.; Katsuki, T.; Arends, I. W. C. E., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 77.
    摘要:Xia, F.; Ye, S., Science of Synthesis: Metal-Catalyzed Cyclization Reactions, (2016) 2, 17.
    摘要:Berkessel, A.; Engler, H.; Leuther, T. M., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 278.
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