CAS: 25813-25-6; 3,5-Dibromopyridin-4-Ol

该化合物是一种有机化合物,其特征是3和5位置的环以两颗溴原子取代,4位置的羟基基组通常看起来是固体,因其生物活动而在制药和农用化学中的潜在用途而为人所知.溴原子的存在增强了其反应性,并可能影响其溶剂的溶解性和稳定性.氢氧基组有助于形成氢联结的能力,这可能影响其与生物目标的相互作用.3,5-二溴-4-丙醇在合成化学中的作用也值得注意,因为它在合成中可以作为合成更复杂的分子的中间体.安全数据表明,与许多溴化化合物一样,由于潜在的毒性和环境关切,应该谨慎地处理它.

结构式图片

相似化合物

36953-41-0 25813-24-5 1033203-55-2

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号626-64-2 4-羟基吡啶 | CAS号110-89-4 六氢吡啶 | CAS号1124-33-0 4-硝基吡啶-N-氧化物 | CAS号108-96-3 吡啶酮 | CAS号694-59-7 吡啶-N-氧化物 | CAS号1052114-83-6 5-溴-4-羟基烟酸 | CAS号36953-41-0 3-溴-4-羟基吡啶 | CAS号2683-35-4 3,5-二溴-1-甲基吡啶-4... | CAS号25813-24-5 3,5-二溴-4-甲氧基吡啶 | CAS号10163-34-5 2,3,5,6-tetrabr... | CAS号13626-17-0 4-氯-3,5-二溴吡啶 | CAS号2457-48-9 3,4,5-三溴吡啶

合成工艺路线路线简述

    3-溴-4-羟基吡啶置于溴,Potassium Bromide体系中,用 水 用作溶剂,化学反应生成3,5-二溴-4-羟基吡啶
    参考文献:Tee,Oswald S.; Paventi,Martino,Canadian Journal Of Chemistry,1983,Vol. 61,P. 2556-2562
    标题:Tee,Oswald S.; Paventi,Martino,Canadian Journal Of Chemistry,1983,Vol. 61,P. 2556-2562

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-102911114-A
    优先权日:2012-11-22
    标题:Synthesis of 3,5-Dibromo-4-iodopyridine Catalyzed by Alkyl Silicon Reagent

    专利号:CN-102911114-B
    优先权日:2012-11-22
    标 题:Synthesis of 3,5-Dibromo-4-iodopyridine Catalyzed by Alkyl Silicon Reagent

    专利号:CN-118930480-A
    优先权日:2024-07-19
    标题 :Synthesis method of 2- (3, 5-dibromopyridine-4-yloxy) ethylamine dihydrochloride

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    摘要:U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals., NX#05659
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