CAS: 22798-98-7; (1S,3As,5Ar,6Ar,9As,10Ar,10Br,12Ar)-3A-Hydroxy-1-((4R,5R)-5-(3-Hydroxy-3-Methylbutyl)-2,2,4-Trimethyl-1,3-Dioxolan-4-yl)-8,8,10A,12A-Tetramethyl-1,2,3,3A,5A,6,6A,9A,10,10A,10B,11,12,12A-Tetradecahydro-5H-Cyclopenta[7,8]Phenanthro[2,3-D][1,3]Dioxol-5-One

该化合物是一种经化学修正的乙酰酮衍生物,其特点是2,3和20,22个氢氧基组群的丙烯酮保护.这一修改增强了该化合物的稳定性,使其更耐不住新陈代谢降解,并改进了其研究应用的适宜性.保护形式允许在特定条件下有控制的去保护,使母丙酮能够选择性地发挥功能或释放.其结构特征使其在涉及昆虫激素,植物生长调节器或潜在药理学调查的研究中具有价值.在合成化学中,二丙酮衍生物特别有用,需要精确地操纵类固醇框架.

英文名称(1S,3As,5Ar,6Ar,9As,10Ar,10Br,12Ar)-3A-Hydroxy-1-((4R,5R)-5-(3-Hydroxy-3-Methylbutyl)-2,2,4-Trimethyl-1,3-Dioxolan-4-yl)-8,8,10A,12A-Tetramethyl-1,2,3,3A,5A,6,6A,9A,10,10A,10B,11,12,12A-Tetradecahydro-5H-Cyclopenta[7,8]Phenanthro[2,3-D][1,3]Dioxol-5-One
中文名称脱皮甾酮 2,3:20,22-二缩丙酮
IUPAC名称(1S,3aS,5aR,6aR,9aS,10aR,10bR,12aR)-3a-hydroxy-1-((4R,5R)-5-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-8,8,10a,12a-tetramethyl-1,2,3,3a,5a,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-5H-cyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-d][1,3]dioxol-5-one
其它别名Ecdysterone 2,3:20,22-Diacetonide; Ecdysteronediacetonide2,3:20,22-; Cholest-7-En-6-One, 14,25-Dihydroxy-2,3:20,22-Bis[(1-Methylethylidene)Bis(Oxy)]-, (2β,3β,5β,22R)-; 22-Diacetonide; Ecdysterone 2
CAS编号22798-98-7
MFCD编号:MFCD20260452
分子式:C33H52O7分子量:560.77
产品CID: 1167240
产品分类天然产物 → 甾体化合物

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InChIKey: WXFMGCVRGSIXOB-APTIWFLNSA-N
InChI=1S/C33H52O7/c1-27(2,35)13-12-26-32(9,40-29(5,6)39-26)25-11-15-33(36)20-16-22(34)21-17-23-24(38-28(3,4)37-23)18-30(21,7)19(20)10-14-31(25,33)8/h16,19,21,23-26,35-36H
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

物理性质

熔点234 °C
沸点642.3±55.0 °C at 760 mmHg
闪点196.6±25.0 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:14.00±0.70(预测)
PSA:94.45
LogP:3.67
折射率1.562
蒸汽压0.0±4.3 mmHg at 25°C
溶解性Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
外观形态结晶
储存条件2-8°C，干燥环境，密闭

MSDS等安全信息

危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
危险品标志Xi
安全声明H303+H313+H333

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20-Hydroxyecdysone acetone 2,2-dimethoxy-propaneCrustecdyson-monoacetonid 20-hydroxyecdysone 20,22-acetonide podecdysone B 20,22-acetonide 20-Hydroxyecdysone-2,3-acetonide

合成工艺路线路线简述

📜在 Lead(Iv) Acetate体系中,用苯用作溶剂,化学反应 0.08H,反应生成脱皮甾酮 2,3:20,22-二缩丙酮
参考文献:Lesma,Giordano; Nali,Micaela; Palmisano,Giovanni,Gazzetta Chimica Italiana,1983,Vol. 113,# 11/12,P. 857-858
标题:Lesma,Giordano; Nali,Micaela; Palmisano,Giovanni,Gazzetta Chimica Italiana,1983,Vol. 113,# 11/12,P. 857-858

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
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合成参考文献

参考文献:10.1016/s0031-9422(00)90343-1
摘要:Píš J, Buděšínsky̌ M, Vokáč K, Laudová V, Harmatha J. Ecdysteroids from the roots of Leuzea carthamoides. Phytochemistry. 1994 Nov;37(3):707–11. doi: 10.1016/s0031-9422(00)90343-1.