CAS: 214262-85-8; Ethyl 2-(2-Chloro-6-Fluorophenyl)Acetate

该化合物是一个氟化苯乙酸酯酯,用于制药和农用化学合成,其主要结构特征--苯环上的氯和氟替代物--在交叉相交反应和凝聚反应中增强反应性和选择性;乙基酯组改进有机溶剂的溶性,便利其作为中间体在精细化学生产中的使用;该化合物在标准条件下具有稳定性,并在制造复杂分子,特别是用于生物活性化合物开发的药用化学中发挥作用,因此受到重视;高纯度确保合成工作流程的一贯性;由于对湿度和坚固基础的敏感性,建议适当处理和储存.

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ethanol 2-chloro-6-fluoro-phenylacetic acid7-chloro-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1-ethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one ethyl 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3-hydroxyacrylate

合成工艺路线路线简述

    📜乙醇,2-氯-6-氟苯乙酸置于硫酸体系中,用100%的收率获得2-氯-6-氟苯乙酸乙酯
    参考文献:芳基氯化物分子内钯催化烷烃c-H芳基化
    标题:芳基氯化物分子内钯催化烷烃c-H芳基化
    摘要:描述了有效和通用的钯催化分子内 C(Sp(3))-H 芳基化(杂)芳基氯化物的第一个例子,产生了各种有价值的环丁烷,茚满,二氢吲哚,二氢苯并呋喃和茚满酮.芳基和杂芳基氯化物的使用通过促进反应底物的制备显着改善了 C(Sp(3))-H 芳基化的范围.仔细的优化研究表明,钯配体和碱/溶剂组合对于以高产率获得所需类别的产品至关重要.总体而言,采用 P(T)Bu(3),Pcyp(3) 或 Pcy(3) 作为钯配体和 K(2)Co(3)/dmf 或 Cs(2)Co(3) 的三组反应条件)/新戊酸/均三甲苯作为碱/溶剂组合允许使用此方法访问五种不同类别的产品.总共,已成功进行了 40 多个 Ch 芳基化实例.当底物中存在几种类型的 C(Sp(3))-H 键时,发现芳基化在初级 Ch 键与二级或三级位置发生区域选择性.此外,在存在几个主要 Ch 键的情况下,选择性趋势与钯环中间体的大小相关,五元环比六元
    Doi:10.1021/ja1048847

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    主要参考文献

    参考标题:An Efficient Method For The Preparation Of Mono α-Aryl Derivatives Of Diethyl Malonate And Ethyl Cyanoacetate Using Ethyl-1-Imidazole Carbamate (Eimc)
    作者:Manoranjan Behera,R. Venkat Ragavan,M. Sambaiah,Balaiah Erugu,J. Rama Krishna Reddy,K. Mukkanti,Satyanarayana Yennam |发布日期:2012.2
    摘要:An Efficient Method For The Synthesis Of Mono α-Aryl Derivatives Of Diethyl Malonate And Ethyl Cyanoacetate Using Ethyl-1-Imidazole Carbamate (Eimc) Has Been Described. Using This Method Many Sterically Hindered And Highly Substituted Mono α-Aryl Derivatives Of Diethyl Malonate And Ethyl Cyanoacetate Were Synthesized In High Yield.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/ja1048847
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