CAS: 171820-74-9; Boc-Orn(Aloc)-Oh

该化合物是L-ornithine的一种受保护衍生物,分别以α-胺和侧链导线的Boc(tert-butoxycolynyl)和Allyloxycolyn(Aloc)保护群体为主,这种双重保护加强了peptide合成的选择性,允许用于受控修改的正方位脱保护战略. Boc组提供酸实验室稳定性,而Aloc组可以在温和的催化条件下被清除,最大限度地减少副反应.这种化合物在固相聚聚物合成(SPS)和复杂的生物合成应用中特别有用,确保高纯度和产量.其结构上的多功能性使得研究人员更愿意选择使用含有含有无线浸泡物的,从而能够精确的功能化和先进的分子设计.

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相似化合物

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上下游产品

2-(tert-butoxycarbonyl)-L-ornithineN2-(tert-butoxycarbonyl)-L-ornithine Allyl chloroformate B°C-Orn(Z)-OH

合成工艺路线路线简述

    📜N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基-L-鸟氨酸置于palladium 10% On Activated Carbon,甲酸铵,Potassium Carbonate体系中,用 甲醇,乙醚,水 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成N-叔丁氧羰基-N'-[(烯丙氧基)羰基]-L-鸟氨酸
    参考文献:烯丙基保护和改进的纯化策略可以合成功能化的膦酰胺盐肽
    标题:烯丙基保护和改进的纯化策略可以合成功能化的膦酰胺盐肽
    摘要:摘要 对于现代生物物理方法,例如等温滴定热法,目标抑制剂的高纯度是必不可少的.在本文中,我们描述了一种合成和纯化功能化膦酰胺酸肽的程序,该程序能够生成金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶的抑制剂,用于生物物理实验.该方法利用了烯丙基酯/分配保护策略,并利用了快速有效的固相萃取(spe)纯化步骤.应用该策略,我们能够合成一系列具有极高纯度的氨基和羟基官能化侧链的高极性抑制剂. 对于现代生物物理方法,例如等温滴定热法,目标抑制剂的高纯度是必不可少的.在本文中,我们描述了一种合成和纯化功能化膦酰胺酸肽的程序,该程序能够生成金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶的抑制剂,用于生物物理实验.该方法利用了烯丙基酯/分配保护策略,并利用了快速有效的固相萃取(spe)纯化步骤.应用该策略,我们能够合成一系列具有极高纯度的氨基和羟基官能化侧链的高极性抑制剂.
    Doi:10.1055/s-0036-1588393

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Orthogonally Protected Optically Pure Ketopiperazine, Diketopiperazine, Ketodiazepane, And 3-Aminopyrrolidone Building Blocks For Peptidomimetic Combinatorial Chemistry
    作者:Gary Gellerman,Eran Hazan,Marina Kovaliov,Amnon Albeck,Shimon Shatzmiler |发布日期:2009.2
    摘要:Convenient Synthesis Of Orthogonally Protected Multi-Tethered, Optically Pure 2-Ketopiperazine, Diketopiperazine, 2-Ketodiazepane And 3-Aminopyrrolidone Scaffolds For Fmoc Combinatorial Chemistry Has Been Developed. It Utilizes Accessible Chiral Amino Acid Precursors, Sequentially Applying Reductive Alkylation, Dipeptide Coupling And Regioselective Ring Formation As Key Steps. These Scaffolds Are Expansion

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1055/s-0036-1588393
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