CAS: 1418013-75-8; 3-(3-(Cyclopentylthio)-5-(((2-Methyl-4'-(Methylsulfonyl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Oxy)Methyl)-4H-1,2,4-Triazol-4-yl)Pyridine
该化合物是一个小分子,在医学化学领域引起注意,特别是因其作为蛋白质MDM2(Mouse双分钟2同族体)的选择性抑制器的作用而引起注意.MMS-873以其调节P53肿瘤抑制器路径的作用而著称,使NMS-873成为癌症研究的复合体.该物质的特点在于其能够破坏MDM2和P53之间的相互作用,从而促进P53的稳定并激活,从而导致癌症细胞中的流行增加.NMS-873已经研究其可能用于各种恶性肿瘤的治疗用途,特别是具有功能失调的p53路径.其化学结构和特性有助于其作为有效抑制器的作用,并且正在研究旨在进一步阐明其在临床环境中的功效和安全特征.和许多调查性化合物一样,详细的药理学和药理学研究对于充分了解其在生物系统中的行为至关重要.
- 英文名称3-(3-(Cyclopentylthio)-5-(((2-Methyl-4'-(Methylsulfonyl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Oxy)Methyl)-4H-1,2,4-Triazol-4-yl)Pyridine
- 中文名称3-[3-(环戊基硫基)-5-[[[2-甲基-4'-(甲基磺酰基)[1,1'-联苯]-4-基]氧基]甲基]-4H-1,2,4-三唑-4-基]吡啶
- IUPAC名称3-(3-(cyclopentylthio)-5-(((2-methyl-4'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)pyridine
- 其它别名3-[3-(Cyclopentylsulfanyl)-5-({[2-Methyl-4'-(Methylsulfonyl)-4-Bi Phenylyl]Oxy}Methyl)-4H-1,2,4-Triazol-4-Yl]Pyridine; Pyridine, 3-[3-(Cyclopentylthio)-5-[[[2-Methyl-4'-(Methylsulfonyl)[1,1'-Biphenyl]-4-Yl]Oxy]Methyl]-4H-1,2,4-Triazol-4-Yl]-
- CAS编号1418013-75-8
- MFCD编号:MFCD28009371
- EINECS号:808-664-0
- 分子式:C27H28N4O3S2分子量:520.68
- 产品CID: 640542
- 产品分类有机原料 → 苯类化合物 → 苯取代衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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3-(3-benzyloxymethyl-5-cyclopentylsulfanyl[1,2,4]triazol-4-yl)pyridine (5-cyclopentylsulfanyl-4-pyridin-3-yl-4H[1,2,4]triazol-3-yl)methanol 3-(3-chloromethyl-5-cyclopentylsulfanyl[1,2,4]triazol-4-yl)pyridine 5-benzyloxymethyl-4-pyridin-3-yl-4H[1,2,4]triazole-3-thiol合成工艺路线路线简述
📜3-(3-Chloromethyl-5-Cyclopentylsulfanyl[1,2,4]Triazol-4-yl)Pyridine置于1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物,Potassium Carbonate,Caesium Carbonate体系中,用 1,4-二氧六环,水,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成3-[3-(环戊基硫基)-5-[[[2-甲基-4'-(甲基磺酰基)[1,1'-联苯]-4-基]氧基]甲基]-4H-1,2,4-三唑-4-基]吡啶
参考文献:烷基硫烷基1,2,4-三唑,一种新型的变构型含缬氨酸的蛋白抑制剂.合成与结构-活性关系
标题:烷基硫烷基1,2,4-三唑,一种新型的变构型含缬氨酸的蛋白抑制剂.合成与结构-活性关系
摘要:含缬氨酸的蛋白质(vcp)也称为p97,是aaa Atpase家族的成员,该家族参与多个生物学过程,并在遍在蛋白介导的错折叠蛋白降解中发挥重要作用.Vcp是一种普遍表达的,高度丰富的蛋白质,已发现在许多肿瘤类型中过表达,有时与不良预后有关.在这方面,Vcp最近作为癌症治疗的潜在新靶标受到了广泛关注.在本文中,描述了新型强效变构vcp抑制剂烷基硫烷基1,2,4-三唑的发现及其构效关系.化合物1的药物化学处理通过hts鉴定的,导致发现了有效和选择性的抑制剂,这些抑制剂在细胞中具有亚微摩尔活性,并且在恒定剂量下具有明确的作用机理.这代表了迈向新型潜在抗癌药的第一步.
Doi:10.1021/jm3013213
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
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主要参考文献
1: Magnaghi P, D'Alessio R, Valsasina B, Avanzi N, Rizzi S, Asa D, Gasparri F, Cozzi L, Cucchi U, Orrenius C, Polucci P, Ballinari D, Perrera C, Leone A, Cervi G, Casale E, Xiao Y, Wong C, Anderson DJ, Galvani A, Donati D, O'Brien T, Jackson PK, Isacchi A. Covalent and allosteric inhibitors of the ATPase VCP/p97 induce cancer cell death. Nat Chem Biol. 2013 Sep;9(9):548-56. doi: 10.1038/nchembio.1313. Epub 2013 Jul 28.
合成参考文献
参考文献:10.1021/jm3013213
摘要:Polucci P, Magnaghi P, Angiolini M, Asa D, Avanzi N, Badari A, Bertrand J, Casale E, Cauteruccio S, Cirla A, Cozzi L, Galvani A, Jackson PK, Liu Y, Magnuson S, Malgesini B, Nuvoloni S, Orrenius C, Sirtori FR, Riceputi L, Rizzi S, Trucchi B, O'Brien T, Isacchi A, Donati D, D'Alessio R. Alkylsulfanyl-1,2,4-triazoles, a new class of allosteric valosine containing protein inhibitors. Synthesis and structure-activity relationships. J Med Chem. 2013 Jan 24;56(2):437–50. doi: 10.1021/jm3013213.
参考文献:10.1016/j.jmb.2014.05.022
摘要:Chou T, Bulfer SL, Weihl CC, Li K, Lis LG, Walters MA, Schoenen FJ, Lin HJ, Deshaies RJ, Arkin MR. Specific Inhibition of p97/VCP ATPase and Kinetic Analysis Demonstrate Interaction between D1 and D2 ATPase Domains. Journal of Molecular Biology. 2014 Jul;426(15):2886–99. doi: 10.1016/j.jmb.2014.05.022.
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