CAS: 14062-24-9; Ethyl 4-Chlorophenylacetate

该化合物是4-氯苯乙酸的酯衍生物,通常用作有机合成的中间体,其主要优点包括纯度和稳定性高,适合制药和农用化学应用;该化合物是合成活性药物成分和精细化学物的多功能构件;该化合物的酯组增强了核生殖替代和凝聚反应的回弹性,而氯苯基会有助于目标分子的结构多样性;乙酰4-氯苯乙酸的特征是其明确的液体形式和符合标准实验室处理程序,确保合成工作流程的可靠性能.

结构式图片

相似化合物

1878-66-6 14062-29-4 6725-45-7

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

4-chlorophenylacetic Acid ethanol 2-(p-Chlorphenyl)-1-methylsulfinyl-1-methylthio-ethylen 1-Phenylsulfinyl-1-methylthio-2-(p-chlor-phenyl)-ethylen1,3-di(4-chlorophenyl)-2-propanone 2-(4-chlorophenyl)acetic hydrazide 2-(4-chlorophenyl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide ethyl α-formyl-4-chlorophenylacetate

合成工艺路线路线简述

    4-氯苯甲醛置于三氟化硼乙醚,Potassium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应 10.5H,反应生成对氯苯乙酸乙酯
    参考文献:Bf3.oet2促进串联的meinwald重排和环氧乙烷腈的亲核取代.
    标题:Bf3.oet2促进串联的meinwald重排和环氧乙烷腈的亲核取代.
    摘要:实现了串联的梅因瓦尔德重排和亲核取代的环氧乙烷腈.在微波辐射下,在三氟化硼的存在下,由3-芳基环氧乙烷-2-甲腈与胺,醇或水容易地合成丙烯酸酯衍生物,设计的合成策略包括将氰基离去基团引入芳基环氧化物中并捕获原位生成的化合物.有毒的氰化物与三氟化硼,使反应高效,安全且对环境无害.该反应通过酸促进的meinwald重排发生,产生芳基乙酰基氰化物,然后与含氮或氧的亲核胺,醇或水进行加成-消除过程.当前方法为串联meinwald重排提供了新的应用.
    Doi:10.1039/c9Ob02428J

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:DE-102012224021-A1
    优先权日:2012-05-09
    标 题 :A process for the synthesis of phenylacetic acid by carbonylation of toluene

    专利号:JP-2013234166-A
    优先权日:2012-05-09
    标 题 :Synthesis of phenylacetic acid by carbonylation of toluene

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    合成参考文献


    摘要:Zhdankin, V. V., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 280.
    摘要:Zhang, H.; Liu, C.; Lei, A., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 179.
    摘要:Liao, L.; Zhang, Y.; Yu, J.-S., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 240.
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