CAS: 1374356-45-2; (S)-3-(1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)Ethoxy)-5-(1-(Piperidin-4-yl)-1H-Pyrazol-4-yl)Pyridin-2-Amine
该化合物是淋巴性淋巴瘤动脉(ALK)和C-Met性脉冲(c-Met tyrosine)的选择性和强效小分子抑制剂,作为(S)-antiomer inchizotinib,它展示了强化的立体定型约束性,有助于改进目标抑制和减少目标外效应.这一化合物在研究ALK驱动恶性肿瘤(包括非小细胞肺癌)的临床前研究中特别重要.它的高选择性和精致药用植物学特征使其成为调查动脉动信号路径和抗药机制的宝贵工具. (S)-Crizotinib通常用于生物化学实验和细胞研究,以阐明ALK和C-Met在诱发作用,为研究人员提供定向疗法发展精确的药理学探测器.
- 英文名称(S)-3-(1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)Ethoxy)-5-(1-(Piperidin-4-yl)-1H-Pyrazol-4-yl)Pyridin-2-Amine
- 中文名称(S)-克唑替尼
- IUPAC名称(S)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
- 其它别名3-[(1S)-1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)Ethoxy]-5-[1-(4-Piperidinyl)-1H-Pyrazol-4-Yl]-2-Pyridinamine
- CAS编号1374356-45-2
- MFCD编号:MFCD22126092
- FDA UNII编号:4SF5Q86VXC
- 分子式:C21H22Cl2FN5O分子量:450.35
- 产品CID: 581898
- 产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 吡啶及其衍生物
物理性质
- 沸点599.2±50.0 °C(预测)
- 密度1.47±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:9.81±0.10(预测)
- PSA:77.99
- LogP:5.9477
- 溶解性DMF: 5 mg/mL; DMF:Pbs (Ph 7.2) (1:1): 0.5 mg/mL; DMSO: 0.5 mg/mL; Ethanol: 0.5 mg/mL
- 外观形态淡黄色至黄色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是一种强效和选择性的MTH1(NUDT1)抑制剂(在无细胞试验中,IC50=72 NM);它破坏核酸盐池的足态,诱发DNA单层断裂,并激活人体结肠癌细胞的DNA修复机制;它抑制SW 480结肠癌症XEGFT模型中的肿瘤生长(50毫克/千克,口服,每日).
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2906210000-苄醇
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Gao W, Cao W, Sun Y, Wei X, Xu K, Zhang H, Tang B. AuNP flares-capped mesoporous silica nanoplatform for MTH1 detection and inhibition. Biomaterials. 2015 Nov;69:212-21. doi: 10.1016/j.biomaterials.2015.08.021. Epub 2015 Aug 10. doi: 10.1038/nature13194. Epub 2014 Apr 2.
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0040-1706482
摘要:Chausset-Boissarie L, Le Guen C, Mazzah A, Penhoat M, Melnyk P, Rolando C. Direct and Regioselective C(sp3)–H Bond Fluorination of 2-Alkylazaarenes with Selectfluor. Synthesis. 2020 Oct 07;53(06):1157–62. doi: 10.1055/s-0040-1706482.
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
