CAS: 130981-12-3; (1R,2S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Cyclopentanecarboxylic Acid
该化合物是一种手性化合物,其特点是环戊环形结构,其特点是一个碳本体酸功能组和一个丙氧碳基(Boc)保护组,该化合物的存在表明,该化合物很可能用于浸泡合成或作为有机合成的中间体,因为它提供了一种在反应过程中保护氨基功能的手段.根据(1R,2S)配置,该化合物表明,该化合物展示了可影响其生物活动和相互作用的光学活动,该化合物一般在室内温度下是固态的,在极有机溶剂中是溶解的,其特性,如熔点,沸点和再活性,将受到亚组对环球环的胃和电子影响的影响.
- 英文名称(1R,2S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Cyclopentanecarboxylic Acid
- 中文名称(1R,2S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)环戊烷羧酸
- IUPAC名称(1R,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylic acid
- 其它别名(1R,2S)-2 - 叔丁氧羰基氨基环戊烷羧酸; (1R,2S)-2-(Tert-Butoxycarbonylamino)Cyclopentanecarboxylic Acid
- CAS编号130981-12-3
- MFCD编号:MFCD09750530
- EINECS号:812-188-9
- 分子式:C11H19NO4分子量:229.27
- 产品CID: 469470
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪环类化合物→环戊烷类化合物
相似化合物
192385-99-2 245115-25-7 137170-89-9物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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CAS号122672-46-2 (1R,2S)-2-氨基环戊烷甲酸合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 (1R,2S)-2-(Tert-Butoxycarbonylamino)Cyclopentanecarboxylic Acid 主要起始原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate
- (文献来源)合成步骤主要原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate
📜5-己烯醛置于ruthenium(Iv) Oxide,Sodium Periodate,Lithium Aluminium Tetrahydride,9-Borabicyclo[3.3.1]Nonane Dimer,偶氮二异丁腈,Sodium Acetate,三乙胺,间氯过氧苯甲酸体系中,用 四氢呋喃,正己烷,二氯甲烷,水,丙酮,苯 用作溶剂,化学反应 58.0H,反应生成(1R.2S)-2-(Boc-氨基)环戊烷甲酸
参考文献:杂环合成中的自由基环化.第13部分:硫烷基自由基加成-与烯烃连接的肟醚和的环化反应,以合成环状β-氨基酸
标题:杂环合成中的自由基环化.第13部分:硫烷基自由基加成-与烯烃连接的肟醚和的环化反应,以合成环状β-氨基酸
摘要:硫醚基自由基加成－肟醚和与烯烃连接的的环化反应以及随后苯硫烷基甲基到羧基的转化提供了一种构造环状β-氨基酸的新方法.在aibn存在下用苯硫酚处理后,使肟醚和平稳地进行硫烷基自由基加成-环化反应,得到2-(苯基硫烷基甲基)环烷基胺.该方法已成功应用于2-氨基环戊烷羧酸和4-氨基-3-吡咯烷羧酸的实际合成.
Doi:10.1016/s0040-4020(02)00412-X
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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专利信息
专利号:US-2023295613-A1
优先权日:2020-02-14
标 题:Long chain carbon and cyclic amino acids substrates for genetic code reprogramming
发明人：JEWETT MICHAEL C; LEE JOONGOO; MOORE JEFFREY S; SCHWARZ KEVIN J
权利人:UNIV NORTHWESTERN; UNIV ILLINOIS
摘要:Abstract: Disclosed are methods, systems, components, and compositions for synthesis of sequence defined polymers. The methods, systems, components, and compositions may be utilized for incorporating novel substrates that include non-standard amino acid monomers and non-amino acid monomers into sequence defined polymers. As disclosed herein, the novel substrates may be utilized for acylation of tRNA via flexizyme catalyzed reactions. The tRNAs thus acylated with the novel substrates may be utilized in synthesis platforms for incorporating the novel substrates into a sequence defined polymer.
