CAS: 126739-64-8; 5-Methoxy-2-Nitropyridine

该化合物是一种有机化合物,其特点是用甲氧基组和硝基化合物组替代了一条环状腺环状物环状的环状动物环状,5号位置的甲氧组(-OCH3)和2号位置环状硝基(-NO2)的硝基苯组物,影响其化学特性和反应性.该化合物一般是黄到褐固体,在有机溶剂中可溶解.该产品显示出极性特性,其原因是电阴性硝基亚基,可参与各种化学反应,包括电子生物替代和核生殖器攻击.该硝基物质组物还有助于该化合物作为合成有机化学前体的潜力,特别是在制药和农用化学品开发方面.此外,甲氧化合物组物的存在可影响该化合物的电子特性,使其在与分子相互作用和再活性模式有关的研究中成为一项感兴趣的课题.在处理该化合物时,应注意安全防范措施,因为硝基混合物可能具有危险性.

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相似化合物

10167-97-2 15206-26-5 20265-37-6

上下游产品

methanol 5-chloro-2-nitropyridine sodium methylate 5-bromo2-nitropyridine 5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

合成工艺路线路线简述

    📜甲醇,5-氟-2-硝基吡啶,Sodium Methylate 以89.6%的收率获得5-甲氧基-2-硝基吡啶
    参考文献:5-羟基-7-氮杂吲哚的制备方法
    标题:5-羟基-7-氮杂吲哚的制备方法
    摘要:本发明公开了一种5‑羟基‑7‑氮杂吲哚的制备方法,以5‑x‑2‑硝基吡啶为原料与苄醇钠或烷基醇钠反应生成5‑r‑2‑硝基吡啶,经格氏试剂关环后脱保护制得,其中x为氟,氯或溴;R为苄基,甲基或乙基.该方法反应步骤短,产率高,工业化应用前景高.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2024038357-A1
    优先权日:2022-08-16
    标 题:Synthesis of substituted tetracyclic carboxylic acids and analogues thereof
    发明人:CHEN SHUAI; COLE ANDREW G; GOTCHEV DIMITAR B; MASON JEREMY; PALLERLA MAHESH KUMAR; PAMULAPATI GANAPATI REDDY; SPINK JAN MICHELLE
    权利人:ARBUTUS BIOPHARMA CORP
    摘要:The present disclosure includes synthetic methods for preparing certain substituted tetracyclic carboxylic acids, which can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient.

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