CAS: 118811-07-7; 1-Boc-4-(Tosyloxy)Piperidine

该化合物是一种化学化合物,其结构复杂,包括一个管状环,一个碳本酸基酸藻和一个丁基酯的功能组;甲苯-4-舒福氧组的存在表明,它可能表现出与磺酸化学有关的特性,有可能影响其再活性和溶解性;该化合物很可能是白色到白色的,在有机溶剂中具有中度溶解性,并且由于缺水的叔丁基组而可能较少溶于水中;分子结构表明,在药用化学中,特别是在研制药品方面,特别是在生物活性化合物中经常发现管状环.此外,全氟辛烷磺酸组的存在可能增强其药性能和溶解性特性.与许多有机化合物一样,处理应谨慎,考虑到安全数据及其使用的潜在危险.

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CAS号98-59-9 对甲苯磺酰氯(PTSC) | CAS号109384-19-2 N-B°C-4-羟基哌啶 | CAS号86953-81-3 2-羟基哌啶-1-甲酸叔丁酯 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号5382-16-1 4-羟基哌啶 | CAS号207798-38-7 4-(4-甲酰基苯氧基)哌啶-... | CAS号790667-54-8 1-B°C-4-(3-溴苯氧基)哌啶 | CAS号85838-94-4 1-B°C-1,2,3,6-四氢吡啶 | CAS号333954-86-2 4-(4-氰基苯氧基)哌啶-1... | CAS号224178-67-0 4-(4-哌啶氧基)苯腈 | CAS号199103-27-0 4-(4-哌啶氧基)苯甲醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-(Toluene-4-Sulfonyloxy)-Piperidine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester 主要起始原料 Tosyl Chloride And N-Boc-4-Hydroxypiperidine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Tosyl Chloride 和 N-Boc-4-Hydroxypiperidine
📜二碳酸二叔丁酯置于sodium Carbonate体系中,用 二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 16.0H,反应生成4-(甲苯-4-磺酰氧)哌啶-1-羧酸叔丁酯
参考文献:烷基(假)卤化物与双环戊基格氏试剂之间的铜催化交叉偶联.
标题:烷基(假)卤化物与双环戊基格氏试剂之间的铜催化交叉偶联.
摘要:据报道,伯和仲(伪)卤化物与双环戊基格氏试剂之间存在铜催化的交叉偶联.高度应变的双环戊烷可与一大批伯烷基甲磺酸酯和仲烷基碘化物交联.该催化体系简单且便宜,并且反应是一般的和化学选择性的.
Doi:10.1021/acs.Orglett.0C02115

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2022064145-A1
优先权日:2020-08-28
标 题 :Synthesis of poziotinib derivative
发明人:BANG KEUK CHAN; MOON YOUNG HO; CHANG YOUNG KIL
权利人:HANMI SCIENCE CO LTD
摘要:A method for the synthesis of a compound of Formula II is provided. Also disclosed is the salt form of the compound. The method includes the introduction of a piperidinyl moiety in a polar aprotic solvent system, followed by the removal of the protecting group and the acrylation step.

专利号:CN-102617447-A
优先权日:2012-03-02
标题 :Synthesis method of 4-(toluene-4-sulfonyl oxygen) piperidine-1- carboxylic tert-butyl ester

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合成参考文献


参考文献:10.1021/ja012169y
摘要:Bailey WF, Beak P, Kerrick ST, Ma S, Wiberg KB. An experimental and computational investigation of the enantioselective deprotonation of Boc-piperidine. J Am Chem Soc. 2002 Mar 06;124(9):1889–96. doi: 10.1021/ja012169y.
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