CAS: 920966-02-5; 4-Chloro-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine-5-Carbonitrile

该化合物一般是一种固体,在室温下可能表现出极地有机溶剂中的中等溶解性.该化合物的分子结构表明与生物目标发生相互作用的可能性,使其对药物的发现和开发具有兴趣.该环组的存在还有助于进一步的化学改变,加强其在合成化学中的效用.与许多外环一样,它可能表现出有趣的电子特性,在各种应用中,包括材料科学和有机电子学中,都可以加以利用.应当注意安全和处理,因为任何化学物质都具有潜在的毒性和再活性.

英文名称4-Chloro-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine-5-Carbonitrile
中文名称4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲腈
IUPAC名称4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
其它别名4-Chloro-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine-5-Carbonitrile; 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine-5-Carbonitrile, 4-Chloro-; 4-Chloro-5-Cyano-7-Azaindole; 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine-5-Carbonitrile,4-Chloro; Ulygkpkpbwotfq-Uhff
CAS编号920966-02-5
MFCD编号:MFCD09965877
EINECS号:107-186-3
分子式:C8H4ClN3分子量:177.59
产品CID: 1958896
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ULYGKPKPBWOTFQ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H4ClN3/c9-7-5(3-10)4-12-8-6(7)1-2-11-8/h1-2,4H,(H,11,12)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

920966-03-6 958230-19-8 920966-13-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
防范说明P264-P270-P330-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志T
包装等级Ⅲ
安全声明45
危险类别码25

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid 4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide 4-chloro-3-(2,6-difluoro-3-nitro-benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile 1-[(3R,4R)-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-yl]-1,6-dihydrodipyrrolo[2,3-b:2',3'-d]pyridine 1-[(3S,4S)-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-yl]-1,6-dihydrodipyrrolo[2,3-b:2',3'-d]pyridine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Chloro-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine-5-Carbonitrile 主要起始原料 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine-5-Carboxamide, 4-Chloro-
920966-13-8 = 920966-02-5
反应条件:1.1 Reagents: Pyridine,Trifluoroacetic Anhydride Solvents: 1,4-Dioxane; Rt; 4 H,Rt
标题:Preparation Of Fused Pyridine Derivatives As Jak3 Inhibitors For Treatment Of Autoimmune Disease,Leukemia,Etc.
参考文献:World Intellectual Property Organization]

= 920966-02-5 [标题:Reaction Conditions
标题:Preparation Of As Azolopyridines As Inhibitors Of Jak3 Janus Protein Kinase.
参考文献:World Intellectual Property Organization]

920966-13-8 = 920966-02-5
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine,Trifluoroacetic Anhydride Solvents: Dichloromethane; Rt; 6 H,Rt
标题:Preparation Of Jak Inhibitor And Application Thereof
参考文献:World Intellectual Property Organization]

920966-13-8 = 920966-02-5
反应条件:1.1 Reagents: Cyanuric Chloride Solvents: Dimethylformamide; Cooled; 4 H,Rt1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water
标题:Preparation Of Heterocyclic Compounds As Janus Kinase 3 Inhibitors
参考文献:World Intellectual Property Organization

📜4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸置于三乙胺,N,N'-羰基二咪唑,三氟乙酸酐体系中,用二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 8.0H,反应生成 4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲腈
参考文献:Jak激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用
标题:Jak激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用
摘要:本申请涉及jak激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用,属于医药化学领域.本申请提供了一类新的小分子jak抑制剂,其具有通式ii所示的结构.本申请提供的通式ii所示的化合物在预防或治疗jak相关适应症中具有更好药效和安全性.