CAS: 89402-42-6; 2,3-Difluoro-5-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是一种氟化的环环环化合物,其特点是2和3个位置上存在一个以两个氟原子替代的环环,5个位置上存在一个三氟甲基组,该化合物因其氟化物替代成分的高电子性而引人注目,这可显著影响其化学反应和物理特性.该化合物通常在水中呈现高沸点和低溶性,使其在有机溶剂中更易溶解.多种氟原子的存在增强了其稳定性,并能够产生独特的特性,如在制药和农用化学品中增加脂性及潜在应用.此外,该化合物还可能由于氟化物的电阻特性而表现出有趣的电子特性,这可能会影响其在化学反应和与生物系统互动中的行为.

英文名称2,3-Difluoro-5-(Trifluoromethyl)Pyridine
中文名称2,3-二氟-5-三氟甲基吡啶
IUPAC名称2,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine
其它别名2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶; Alpha,Alpha,Alpha,5,6-Pentafluoro-3-Picoline
CAS编号89402-42-6
MFCD编号:MFCD04972837
EINECS号:677-278-0
分子式:C6H2F5N
分子量:183.08
产品CID: 1915848
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: XIFCGIKPAAZFFS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H2F5N/c7-4-1-3(6(9,10)11)2-12-5(4)8/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

69045-82-5 1804659-36-6 1214342-94-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS06;
注释: Flame & Skull and crossbones
危险类别易燃液体类别3
急性毒性类别3(经口)
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H301 |吞咽会中毒.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243-P280-P303+P361+P353-P370+P378-P403+P235-P501
危险等级3
UN编号1993.0
危险品标志Xi,T
风险等级Harmful
包装等级Ⅲ
安全声明16-45-26
危险类别码10-36-25

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报

上下游产品

2-氯-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶 2-Chloro-3-Fluoro-5-(Trifluoromethyl)Pyridine 72600-67-0
3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶 2-Fluoro-3-Chloro-5-(Trifluoromethyl)Pyridine 72537-17-8

合成工艺路线路线简述

72537-17-8 = 89402-42-6 [标题:Reaction Conditions
标题:2,3-Difluoro-5-(Trifluoromethyl)Pyridine As Intermediate For Herbicides
参考文献:Japan

3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶置于potassium Carbonate,Cesium Fluoride体系中,用 N-甲基吡咯烷酮作为反应溶剂,化学反应 16.0H,反应生成 2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶
参考文献:Synthesis Of Glyt-1 Inhibitors
标题:Synthesis Of Glyt-1 Inhibitors
摘要:本发明涉及一种制备式i化合物的方法,其中het,R1,R2,R3和n的定义如本文所述,并且其药学上可接受的酸盐,包括将式21的化合物与式8的化合物反应以获得式11的化合物,然后在偶联试剂或相应的酸卤化物存在下,将式11的化合物与式15的化合物偶联以获得式i的化合物.

海关参考信息

2933310010-吡啶
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7812161-B2
优先权日:2007-03-05
标题 :Synthesis of GlyT-1 inhibitors
发明人：PFLEGER CHRISTOPHE; WALDMEIER PIUS; WANG SHAONING
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:The present invention relates to a process for preparation of a compound of formula I n nwhereinn Het, R 1 , R 2 , R 3 , and n are as defined herein and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which comprises reacting a compound of formula 21 with a compound of formula 8 to obtain a compound of formula 11 and coupling the compound of formula 11 in the presence of a coupling reagent or the corresponding acid halogenide with a compound of formula 15 to obtain a compound of formula I.

专利号:WO-2008107334-A2
优先权日:2007-03-05
标题:Process for the synthesis of glyt-1 inhibitors

专利号:AU-2008223915-A1
优先权日:2007-03-05
标题:Process for the synthesis of GLYT-1 inhibitors

专利号:ES-2375585-T3
优先权日:2007-03-05
标题:PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF GLYT-1 INHIBITORS.

专利号:US-2008221327-A1
优先权日:2007-03-05
标题:Synthesis of glyt-1 inhibitors

专利号:CA-2678630-C
优先权日:2007-03-05
标题 :Synthesis of glyt-1 inhibitors